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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CruzFluor sm™ 3 amine | sc-362585 | 1 mg | $195.00 | |||
O CruzFluor sm™ 3 amina é um composto fluorescente especializado caracterizado pelo seu espetro de emissão na gama de 570-590 nm. Este derivado de amina apresenta padrões de reatividade únicos, particularmente na formação de aductos estáveis com electrófilos. A sua excecional solubilidade e propriedades estéricas favoráveis melhoram a sua interação com vários substratos, conduzindo a uma cinética de reação eficiente. A fotoestabilidade e a elevada absortividade molar do composto tornam-no ideal para aplicações que requerem uma fluorescência fiável em diversas condições experimentais. | ||||||
CruzFluor sm™ 3 maleimide | sc-362588 | 1 mg | $390.00 | |||
A maleimida CruzFluor sm™ 3 é um composto fluorescente distinto que apresenta uma emissão na gama de 570-590 nm. A sua funcionalidade maleimida permite a conjugação selectiva com tióis, facilitando a formação de ligações tioéter robustas. Este composto demonstra uma estabilidade notável sob exposição à luz, juntamente com um elevado rendimento quântico, garantindo uma fluorescência consistente. A sua estrutura eletrónica única contribui para processos eficientes de transferência de energia, aumentando a sua utilidade em várias aplicações analíticas. | ||||||
CruzFluor sm™ 3 succinimidyl ester | sc-362590 | 5 mg | $234.00 | |||
O CruzFluor sm™ 3 succinimidyl ester é um reagente fluorescente especializado que emite luz na gama de 570-590 nm. O seu grupo éster succinimidílico permite um acoplamento eficaz com aminas, promovendo a formação de ligações amida estáveis. Este composto apresenta uma fotoestabilidade excecional e um elevado coeficiente de extinção, permitindo uma melhor deteção do sinal. As propriedades estéricas e electrónicas únicas facilitam a cinética de reação rápida, tornando-o ideal para aplicações de marcação dinâmica. | ||||||
Chromeo™ P543 | sc-364761 | 1 mg | $315.00 | |||
O Chromeo™ P543 é um composto fluorescente distinto que emite luz na gama de 570-590 nm, caracterizado pela sua reatividade única como halogeneto de ácido. A sua natureza electrofílica permite interações selectivas com nucleófilos, conduzindo a reacções de acilação rápidas. As propriedades fotofísicas robustas do composto, incluindo o elevado rendimento quântico e a estabilidade em várias condições, melhoram o seu desempenho em diversos cenários de marcação, tornando-o uma ferramenta versátil para sondar interações moleculares. | ||||||
CruzFluor sm™ 3 azide | sc-394016 | 1 mg | $244.00 | |||
O CruzFluor sm™ 3 azida é um composto fluorescente especializado que emite na gama de 570-590 nm, notável pelo seu grupo funcional azida único. Este composto apresenta uma estabilidade e reatividade notáveis, facilitando as reacções de química de clique com alcinos. A sua estrutura eletrónica distinta contribui para uma transferência de energia eficiente e uma fotobranqueamento mínimo, tornando-o ideal para estudos dinâmicos de interações moleculares. As propriedades sintonizáveis do composto aumentam a sua aplicabilidade em vários contextos experimentais. | ||||||
1,2-Diaminoanthraquinone | 1758-68-5 | sc-359839 | 25 g | $105.00 | ||
A 1,2-Diaminoantraquinona é um composto distinto caracterizado pelas suas fortes propriedades de absorção e emissão na gama de 570-590 nm. A sua estrutura molecular única permite interações eficazes de empilhamento π-π, melhorando o seu comportamento fotofísico. O composto apresenta uma atividade redox notável, facilitando os processos de transferência de electrões. Além disso, a sua geometria planar contribui para elevados rendimentos quânticos de fluorescência, tornando-o um objeto de interesse em estudos de agregação molecular e dinâmica de transferência de energia. | ||||||
3,3′-Dipropylthiacarbocyanine iodide | 53336-12-2 | sc-209689 | 250 mg | $102.00 | ||
O iodeto de 3,3'-dipropiltiocarbocianina é um corante vibrante conhecido pela sua excecional fotoestabilidade e forte fluorescência na gama de 570-590 nm. A sua espinha dorsal única de tiacarbocianina permite uma transferência de carga intramolecular eficiente, resultando numa absorção de luz melhorada. A estrutura alongada do composto promove interações dipolo-dipolo eficazes, influenciando o seu comportamento de agregação. Além disso, apresenta um elevado grau de solvatocromismo, tornando-o sensível a alterações ambientais. | ||||||
5(6)-Carboxytetramethylrhodamine | 98181-63-6 | sc-214341 sc-214341A | 100 mg 250 mg | $128.00 $611.00 | ||
A 5(6)-carboxitetrametilrodamina é um corante altamente fluorescente caracterizado pela sua emissão robusta na gama de 570-590 nm. O seu grupo carboxilato aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, facilitando interações moleculares específicas com biomoléculas. A estrutura rígida do composto permite uma liberdade de rotação mínima, contribuindo para o seu elevado rendimento quântico. Além disso, apresenta uma sensibilidade notável ao pH, alterando as suas propriedades de fluorescência em resposta a alterações na acidez, o que pode influenciar o seu comportamento em vários ambientes químicos. | ||||||
4-(2-Aminoethylamino)-7-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzofurazan | 189373-41-9 | sc-214197 | 25 mg | $115.00 | ||
O 4-(2-Aminoetilamino)-7-(N,N-dimetilsulfamoil)benzofurazan é um composto fluorescente que emite luz na gama de 570-590 nm, apresentando propriedades fotofísicas únicas. O seu grupo sulfonamida aumenta a solubilidade e facilita fortes interações de ligação de hidrogénio, que podem influenciar a sua reatividade e estabilidade. A rigidez estrutural do composto minimiza as vias de decaimento não radiativo, levando a uma maior eficiência de fluorescência. Além disso, apresenta um comportamento solvatocrómico distinto, alterando as suas caraterísticas de emissão em diferentes ambientes de solventes. | ||||||
5,6-Diamino-N,N,N′,N′-tetraethyl-rhodamin | 261351-45-5 | sc-290997 | 1 mg | $175.00 | ||
A 5,6-Diamino-N,N,N',N'-tetraetil-rodamina é um corante fluorescente vibrante que emite luz na gama de 570-590 nm, caracterizado pelos seus robustos grupos amino doadores de electrões. Estes grupos aumentam a transferência de carga intramolecular, resultando numa fluorescência acentuada. A configuração estrutural única do composto permite interações de empilhamento eficazes, que podem influenciar o seu comportamento de agregação. Além disso, apresenta uma fotoestabilidade notável, tornando-o resistente à fotobranqueamento sob exposição prolongada à luz. |