EGL-1 Ativadores

Os activadores comuns do EGL-1 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, o óxido de arsénio(III) CAS 1327-53-3, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e a tunicamicina CAS 11089-65-9.

Os activadores do EGL-1 são uma classe de agentes químicos que podem induzir ou aumentar a ativação do EGL-1 ou das suas proteínas homólogas, que são parte integrante da via da apoptose nos organismos. Estes produtos químicos podem desencadear várias situações de stress celular, tais como danos no ADN, stress oxidativo, stress do retículo endoplasmático e disfunção mitocondrial. Cada uma destas condições de stress é conhecida por ativar vias de morte celular que podem envolver proteínas do tipo EGL-1.

Os produtos químicos desta classe funcionam principalmente através da indução de um estado na célula que requer a ativação da apoptose. Por exemplo, a estauroporina e o sorafenib inibem as cinases, conduzindo à apoptose e resultando num aumento da atividade das proteínas do tipo EGL-1 à medida que as células sofrem a morte celular programada. Os agentes que danificam o ADN, como o etoposido e a camptotecina, exercem os seus efeitos provocando quebras ou inibindo a reparação do ADN, respetivamente, o que pode desencadear a via apoptótica e, consequentemente, a ação das proteínas do tipo EGL-1. O trióxido de arsénio e o sulforafano geram stress oxidativo no interior da célula, conduzindo a um resultado semelhante. Os agentes de stress do ER, como a tapsigargina e a tunicamicina, perturbam a homeostase do cálcio e a dobragem das proteínas, respetivamente, o que pode levar a uma resposta apoptótica que pode incluir a ativação de proteínas do tipo EGL-1. Por último, os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, podem levar à acumulação de proteínas mal dobradas, conduzindo novamente à apoptose e à ativação de actividades semelhantes às do EGL-1.