EGFR 억제제
일반적인 EGFR 억제제에는 염산 엘로티닙 CAS 183319-69-9 및 오시머티닙 CAS 1421373-65-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
표피 성장 인자 수용체 억제제의 줄임말인 EGFR 억제제는 세포 과정을 조절하는 특정 작용 메커니즘으로 알려진 중요한 화합물 종류를 나타냅니다. 이러한 억제제는 세포 표면에서 발견되는 막 통과 수용체인 표피 성장 인자 수용체의 활동을 표적으로 삼아 차단하도록 설계되었습니다. 표피 성장 인자 수용체(EGFR)는 세포 증식, 분화 및 생존과 같은 다양한 세포 기능을 조절하는 세포 신호 전달 경로에 관여하는 중요한 단백질입니다. EGFR 억제제는 수용체의 활성 부위에 결합하여 리간드 결합 시 다운스트림 신호 캐스케이드를 활성화하는 기능을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이 경로를 방해함으로써 특정 유형의 암을 포함한 여러 질병의 공통적인 특징인 통제되지 않은 세포 성장과 분열을 촉진하는 신호의 전달을 효과적으로 억제할 수 있습니다.
이 화학 물질 계열의 연구 개발로 인해 각각 고유한 특성과 결합 친화력을 가진 다양한 EGFR 억제제가 발견되었습니다. 이러한 억제제의 정확한 작용 방식과 선택성은 다를 수 있으므로 연구자들은 특정 EGFR 관련 질병을 보다 효과적으로 표적화할 수 있는 다양한 옵션을 제공합니다. 전반적으로 EGFR 억제제는 분자생물학 분야에서 중추적인 역할을 하며 세포 신호 전달 경로와 관련 질병 메커니즘을 이해하는 데 필수적인 도구입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG 555 | 133550-34-2 | sc-203500 sc-203500A | 10 mg 50 mg | $70.00 $337.00 | 3 | |
AG 555는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 세포 외 도메인과 결합하여 수용체 이합체화를 억제하는 형태 변화를 유도함으로써 선택적 조절제로서 기능합니다. 이 화합물은 수소 결합 및 소수성 상호작용을 포함한 독특한 분자 상호작용을 보여 특이성을 향상시킵니다. AG 555의 동역학은 빠른 결합과 느린 해리를 통해 EGFR 활성과 다운스트림 신호 캐스케이드의 지속적인 조절을 가능하게 합니다. | ||||||
AG 556 | 133550-41-1 | sc-202044 sc-202044A | 5 mg 25 mg | $31.00 $63.00 | ||
AG 556은 세포 내 티로신 키나제 도메인을 표적으로 하여 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 강력한 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 결합 특성을 나타내며 ATP 결합과 후속 인산화 과정을 방해하는 안정적인 복합체를 형성합니다. 이 화합물의 반응 역학은 작용이 느리게 시작되어 EGFR 매개 신호 경로를 장기간 억제할 수 있음을 나타냅니다. 또한 AG 556의 구조적 특징은 선택적 상호작용을 촉진하여 표적 외 효과를 최소화합니다. | ||||||
RG-13022 | 136831-48-6 | sc-200591 sc-200591A | 5 mg 10 mg | $95.00 $175.00 | 1 | |
RG-13022는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 세포 외 영역과 결합하여 선택적으로 조절하는 기능을 합니다. 이 화합물은 수용체를 비활성 상태로 안정화시켜 다운스트림 신호 캐스케이드를 효과적으로 방해하는 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 특이성을 향상시키고, 유리한 반응 역학은 EGFR 활성의 점진적인 조절을 촉진하여 지속적인 조절 효과를 보장합니다. | ||||||
Tyrphostin RG 14620 | 136831-49-7 | sc-200593 sc-200593A | 5 mg 10 mg | $64.00 $130.00 | ||
티르포스틴 RG 14620은 세포 내 티로신 키나제 도메인을 표적으로 하여 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 인산화 과정을 방해하여 수용체 활성화를 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 EGFR의 형태 역학을 변화시켜 중요한 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 EGFR 활동을 정밀하게 조절할 수 있어 세포 과정에 대한 뚜렷한 조절 효과에 기여합니다. | ||||||
DAPH | 145915-58-8 | sc-200698 | 5 mg | $130.00 | ||
DAPH는 세포 외 영역과 특정 상호작용을 통해 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 강력한 조절자 역할을 합니다. 이 화합물은 수용체의 비활성 형태를 안정화하여 리간드에 의한 이량체화를 효과적으로 방해합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 결합을 촉진하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. DAPH의 반응 동역학은 빠른 결합과 느린 해리를 보여줌으로써 EGFR 매개 경로에 대한 지속적인 조절 효과의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
AG 825 | 149092-50-2 | sc-202045 sc-202045A sc-202045B sc-202045C | 2 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $46.00 $92.00 $179.00 $1734.00 | ||
AG 825는 세포 내 티로신 키나제 도메인을 표적으로 하여 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 ATP 결합을 방해하여 다운스트림 신호 경로를 활성화하는 인산화 현상을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 수용체의 형태 역학을 변화시켜 장기간의 억제를 초래합니다. 이 화합물은 빠른 작용 시작과 점진적인 해리 프로파일을 특징으로 하는 뚜렷한 반응 동역학을 나타내며, 세포 과정에 대한 조절 효과를 향상시킵니다. | ||||||
PD 158780 solution | 171179-06-9 | sc-202758 | 500 µg | $159.00 | ||
PD 158780 용액은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 길항제로 작용하며, 특히 수용체의 세포 외 영역과 결합합니다. 이러한 상호작용은 리간드에 의한 이합체화를 방지하여 후속 신호 캐스케이드의 활성화를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 독특한 결합 동역학을 보여 주며, 억제 효과를 연장하는 느린 오프 속도를 나타냅니다. 또한 용해도 특성은 세포 환경 내에서 효과적인 분포를 촉진하여 상호 작용 프로필을 향상시킵니다. | ||||||
BPIQ-II HCl Salt | 171179-32-1 (free base) | sc-221375 sc-221375A | 1 mg 5 mg | $207.00 $816.00 | ||
BPIQ-II 염산염은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 수용체의 형태 역학을 방해함으로써 강력한 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 비활성 형태의 EGFR을 안정화하여 자가 인산화를 억제하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 높은 친화력과 특정 분자 상호작용으로 인해 뚜렷한 약동학 프로필을 나타내며 세포 경로에 표적으로 작용할 수 있습니다. | ||||||
EGFR/ErbB-2 Inhibitor 억제제 | 179248-61-4 | sc-203935 | 1 mg | $101.00 | ||
EGFR/ErbB-2 억제제는 특정 알로스테릭 상호작용을 통해 표피 성장 인자 수용체와 결합하여 신호 캐스케이드를 변경함으로써 기능합니다. 이 화합물은 수용체 활성화에 필수적인 이량체화 과정을 독특하게 방해하여 다운스트림 신호의 감소로 이어집니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 해리 속도를 느리게 하여 수용체 활동을 조절하는 효능을 향상시킵니다. 억제제의 구조적 특성은 선택적 표적화를 용이하게 하여 표적을 벗어난 효과를 최소화합니다. | ||||||
Didesmethyl Erlotinib Hydrochloride Salt | 183320-12-9 | sc-207566 | 1 mg | $430.00 | 1 | |
디데스메틸 엘로티닙 염산염은 수용체 형태 변화를 방해하는 안정적인 상호 작용을 형성하여 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 강력한 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 결합 친화력을 나타내며 세포 신호 경로를 변경하는 뚜렷한 억제 프로파일을 촉진합니다. 용해도 특성은 생체 이용률을 향상시키고 수소 결합을 형성하는 능력은 수용체 결합의 특이성에 기여하여 관련 경로에 대한 간섭을 최소화하면서 표적 작용을 보장합니다. | ||||||