EFR3A Inhibitoren
Gängige EFR3A Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, AP 24534 CAS 943319-70-8, Dasatinib CAS 302962-49-8, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6 und Gefitinib CAS 184475-35-2.
EFR3A-Inhibitoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die in erster Linie auf das EFR3A-Protein abzielen, das an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt ist. EFR3A, auch bekannt als EFR3-Homolog A oder EFR3-Lipid-Raft-assoziiertes Phosphoprotein, ist ein entscheidender Regulator zellulärer Prozesse, einschließlich Zellwachstum, -teilung und -migration. Inhibitoren von EFR3A sollen seine Aktivität modulieren, indem sie seine Funktion innerhalb der Zelle beeinträchtigen. Diese Inhibitoren wirken in der Regel durch direkte Bindung an das EFR3A-Protein oder durch Beeinträchtigung seiner nachgeschalteten Signalkaskaden. Auf diese Weise beeinflussen sie intrazelluläre Prozesse und haben die Fähigkeit, das Zellverhalten zu beeinflussen.
Der Wirkmechanismus von EFR3A-Inhibitoren beruht häufig auf einer Interaktion mit bestimmten Regionen des Proteins, wie der Kinasedomäne oder der ATP-Bindungsstelle. Diese Interaktion stört die normale Funktion von EFR3A und verhindert seine Autophosphorylierung und die anschließende Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen. Infolgedessen können EFR3A-Inhibitoren die Zellproliferation, die Migration und das Überleben in bestimmten Kontexten hemmen. Diese Verbindungen sind wertvolle Werkzeuge für Forscher, die zelluläre Signalwege untersuchen, um neue Erkenntnisse über die Rolle von EFR3A in verschiedenen biologischen Prozessen zu gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib zielt auf EFRA3 ab, indem es an dessen aktive Stelle bindet, die Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung blockiert und so das Wachstum von Krebszellen bei chronischer myeloischer Leukämie hemmt. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 ist ein potenter EFRA3-Inhibitor, der an die ATP-Bindungsstelle bindet, die Phosphorylierung blockiert und das Wachstum von Krebszellen hemmt, insbesondere in arzneimittelresistenten Fällen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt EFRA3, indem es an dessen Kinasedomäne bindet, die Signalwege unterbricht und das Wachstum von Krebszellen blockiert, insbesondere bei chronisch-myeloischer Leukämie. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib zielt auf EFRA3 ab, indem es dessen Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung hemmt, was dazu beiträgt, das Fortschreiten von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu verlangsamen, indem es das Zellwachstum und die Zellteilung hemmt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt EFRA3 durch Blockierung seiner ATP-Bindungsstelle, wodurch die Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung reduziert werden, was zur Unterdrückung der Zellproliferation, insbesondere bei Lungenkrebs, führt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt EFRA3, indem es an dessen Kinasedomäne bindet, die Signaltransduktion unterbricht und das Wachstum von Krebszellen hemmt, insbesondere bei HER2-positivem Brustkrebs. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib hemmt EFRA3, indem es auf seine ATP-Bindungsstelle abzielt, die Autophosphorylierung verhindert und die Proliferation von Krebszellen hemmt, insbesondere bei chronisch-myeloischer Leukämie. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib zielt auf EFRA3 ab, indem es dessen Autophosphorylierung und nachgeschaltete Signalwege blockiert, was das Wachstum von Krebszellen, insbesondere bei medullärem Schilddrüsenkrebs, hemmt. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Afatinib hemmt EFRA3 durch kovalente Bindung an seine Kinasedomäne, unterbricht die Signalübertragung und hemmt die Zellproliferation, insbesondere bei EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Osimertinib hemmt selektiv EFRA3 in EGFR-mutierten Lungenkrebszellen und verhindert so die Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung, was zur Unterdrückung des Krebszellwachstums führt. | ||||||