EF-Ts Inibidores

Os inibidores comuns de EF-Ts incluem, entre outros, a tetraciclina CAS 60-54-8, o cloranfenicol CAS 56-75-7, a puromicina CAS 53-79-2, a eritromicina CAS 114-07-8 e o ácido fusídico CAS 6990-06-3.

Os inibidores da EF-Ts actuam principalmente através da ligação ao ribossoma bacteriano, quer à sua subunidade 30S quer à 50S, e interferem com várias fases do processo de síntese proteica, incluindo a iniciação, o alongamento e a terminação. Ao fazê-lo, impedem o funcionamento adequado dos factores de elongação, entre os quais o EF-Ts é um elemento-chave.

Os inibidores da EF-Ts interferem com a associação do aminoacil-RNAt com o ribossoma, que é uma etapa em que a EF-Ts desempenha indiretamente um papel, reciclando a EF-Tu para as rondas subsequentes de elongação. Também actuam bloqueando a reação da peptidil transferase e a formação do complexo de iniciação, respetivamente, ambas essenciais para a síntese contínua de proteínas e que envolvem indiretamente a função da EF-Ts. Estes inibidores também têm como alvo a etapa de translocação e o ciclo EF-G, que, embora não afectem diretamente EF-Ts, ainda assim teriam um impacto a jusante na sua função devido à interrupção da síntese proteica.