EF-HC2 Inibidores

Os inibidores comuns de EF-HC2 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Gö 6976 CAS 136194-77-9, JNK Inhibitor VIII CAS 894804-07-0 e Triciribine CAS 35943-35-2.

Os inibidores da EF-HC2 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que interagem com várias vias de sinalização para reduzir a atividade funcional da EF-HC2. Uma classe de inibidores funciona através da obstrução da atividade da quinase essencial para a função da EF-HC2; esses compostos impedem a ligação e a fosforilação do ATP, um passo crítico na ativação da EF-HC2. Alguns inibidores visam a maquinaria do ciclo celular, inibindo as cinases dependentes da ciclina, o que leva à inativação da EF-HC2. Outros actuam sobre a proteína quinase C, impedindo a sinalização subsequentes e reduzindo assim o papel do EF-HC2 nas vias dependentes da fosforilação. Além disso, alguns inibidores são específicos da c-Jun N-terminal kinase, que, quando inibida, pode diminuir a atividade da EF-HC2 associada a sinais de resposta ao stress celular.

Os inibidores que prejudicam a sinalização através da via PI3K/Akt conduzem a uma redução da atividade da EF-HC2, tal como os inibidores da MEK1/2 que bloqueiam a via MAPK/ERK, uma via potencialmente ligada à função da EF-HC2. A interrupção da p38 MAP quinase por certos compostos pode também reduzir as respostas mediadas pelo EF-HC2, nomeadamente as que estão envolvidas na inflamação e na sinalização do stress. Além disso, a sinalização mTOR, essencial para o crescimento e sobrevivência celular, pode ser interrompida por inibidores específicos, afectando assim a função do EF-HC2. Por último, a via PI3K, que desempenha um papel significativo em vários processos celulares, pode ser afetada por inibidores, levando a uma consequente regulação negativa da atividade da EF-HC2.