Vstm4は、Vセットと膜貫通ドメインを含むタンパク質で、内皮細胞の移動、網膜血管の維持、血管系の発達などのプロセスを複雑に支配している。細胞外領域と細胞膜に位置するVstm4のオルソログは、機能的意義が保存されていることを示唆している。Vstm4を活性化するために、多様な化学物質が登場する。レチノイン酸は、RAR/RXR受容体に関与することにより、Vstm4のアップレギュレーションを介して内皮細胞の遊走と血管系の発達を促進する。フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、間接的にVstm4を活性化し、内皮細胞遊走と網膜血管維持におけるその制御的役割に寄与する。
エピガロカテキンガレートは、MAPKシグナル伝達を調節することにより作用し、Vstm4と内皮細胞遊走の亢進を関連付ける。塩化リチウムはWnt/β-カテニンを介してVstm4を活性化し、この経路とVstm4活性化の関連を示している。ニコチンアミドは、SIRT1に影響を与えることによって間接的にVstm4を活性化し、細胞代謝とVstm4の制御を結びつける。SB431542はTGF-β/Smadを阻害し、Vstm4アップレギュレーションのための寛容な環境を作り出す。2-デオキシ-D-グルコースは代謝を変化させ、間接的にVstm4の発現に影響を与える。プロスタグランジンE1はcAMP/PKA経路を介してVstm4を刺激し、Vstm4活性化の間接的なメカニズムを提供する。WortmanninはPI3K/Aktを阻害し、間接的にVstm4に影響を与える。ニクロサミド(Niclosamide)は、β-カテニンを不安定化することにより、Wntシグナル伝達とVstm4活性化を結びつける。トリコスタチンAはHDACを調節し、Vstm4のアップレギュレーションにエピジェネティックな道を提供する。JNK阻害剤VIIIはJNKシグナルを抑制し、間接的にVstm4を活性化する。これらの化学物質は、Vstm4に影響を及ぼす複雑な経路の網の目を明らかにし、重要な細胞プロセスにおけるVstm4の機能を支配する潜在的な制御メカニズムに関する貴重な洞察を提供する。
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