Date published: 2025-12-21

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dsg1α Ativadores

Os activadores dsg1α comuns incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, 1α,25-Dihidroxivitamina D3 CAS 32222-06-3, galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 e cloreto de cálcio anidro CAS 10043-52-4.

A denominação dsg1α Activators sugere uma categoria de compostos bioquímicos que visam especificamente e aumentam a atividade de uma proteína referida como dsg1α. O prefixo dsg representa provavelmente a desmogleína, uma família de proteínas que são componentes integrais dos desmossomas, que são estruturas celulares especializadas na adesão célula-a-célula, particularmente nos tecidos epiteliais e cardíacos. As desmogleínas são moléculas de adesão celular do tipo caderina que têm várias isoformas, e 1α poderia denotar uma isoforma ou variante particular dentro do primeiro tipo de proteínas desmogleínas. Neste contexto, os activadores seriam moléculas que interagem com a proteína dsg1α, levando a um aumento das suas funções adesivas ou à estabilização das estruturas desmossómicas. O desenvolvimento de tais activadores envolveria uma exploração aprofundada da estrutura da proteína e da mecânica molecular das suas propriedades de adesão. Técnicas como estudos de docking molecular, mutagénese e ensaios de ligação por afinidade desempenhariam provavelmente um papel significativo na identificação de moléculas com potencial para se ligarem e subsequentemente activarem a dsg1α.Uma vez identificados os potenciais activadores da dsg1α, seria realizada uma série de caracterizações aprofundadas para compreender a interação entre estas moléculas e a proteína dsg1α. Os ensaios bioquímicos, incluindo potencialmente ensaios de adesão celular ou medidas da força mecânica das junções célula-célula mediadas pelo desmossoma, seriam fundamentais para avaliar o impacto funcional dos activadores. Além disso, seriam utilizados métodos biofísicos, como a ressonância plasmónica de superfície (SPR) ou a calorimetria de titulação isotérmica (ITC), para obter informações sobre a cinética da interação ativador-dsg1α, fornecendo dados sobre a afinidade de ligação, as taxas de ligação e a termodinâmica da interação. Os estudos estruturais que utilizam a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) podem ser utilizados para determinar os locais de ligação precisos na proteína dsg1α e para visualizar as alterações conformacionais induzidas pelo ativador a nível atómico. Através destas abordagens combinadas, os investigadores procurariam elucidar o mecanismo pelo qual os activadores da dsg1α exercem os seus efeitos na proteína, melhorando a nossa compreensão fundamental da adesão desmossómica e do papel das proteínas desmogleína na manutenção da integridade celular. Estes activadores poderão servir como ferramentas importantes para o estudo da complexa rede de interações que regem a adesão célula-célula e a manutenção da arquitetura dos tecidos.

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