DSC3 Attivatori

Gli attivatori DSC3 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la tapsigargina CAS 67526-95-8, il PMA CAS 16561-29-8 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori di DSC3 sono un gruppo distinto di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di DSC3 attraverso varie vie di segnalazione, principalmente coinvolte nell'adesione e nella comunicazione cellulare. La forskolina è nota per aumentare i livelli di cAMP, che attiva indirettamente la protein chinasi A (PKA). La PKA può quindi fosforilare il DSC3, potenziando così le sue capacità di adesione cellulare. Analogamente, la genisteina inibisce la segnalazione della tirosin-chinasi competitiva, potenzialmente aumentando il ruolo di DSC3 nell'adesione cellulare. La sfingosina-1-fosfato, attraverso le sue azioni mediate dai recettori, e la tapsigargina, aumentando il calcio citosolico, possono entrambe contribuire all'attivazione di DSC3 attraverso le rispettive vie di segnalazione dei lipidi e del calcio. Inoltre, il PMA, come attivatore della PKC, e l'epigallocatechina gallato, inibendo alcune chinasi, possono fornire un ambiente favorevole all'attivazione di DSC3. Gli inibitori della PI3K, LY294002 e Wortmannin, sopprimendo la PI3K, possono riorientare la segnalazione cellulare in modo da favorire il coinvolgimento di DSC3 nell'adesione cellula-cellula.

Inoltre, composti come A23187 (Calcimicina) aumentano i livelli di calcio intracellulare e attivano vie di segnalazione che possono potenziare la funzione di DSC3. La staurosporina, nonostante i suoi ampi effetti di inibizione delle chinasi, potrebbe facilitare selettivamente l'attivazione delle vie di DSC3 inibendo le chinasi che esercitano un controllo negativo sui processi correlati a DSC3. I modulatori di segnalazione MAPK, SB203580 e U0126, inibendo rispettivamente p38 e MEK1/2, alterano l'equilibrio di segnalazione a vantaggio dei processi cellulari che si basano sull'attivazione di DSC3. Questi attivatori chimici funzionano collettivamente per aumentare i ruoli cellulari di DSC3 senza richiedere un aumento della sua espressione o attivazione diretta, sottolineando così il loro potenziale di influenzare l'adesione cellulare e la segnalazione mediata da DSC3 in modo selettivo.