Os inibidores da DPY19L1 incluem principalmente agentes que podem afetar a DPY19L1 indiretamente através da modulação de várias vias ou processos celulares. Por exemplo, a Wortmannin e o LY294002 são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A sua capacidade de inibir a PI3K permite-lhes modular a sinalização lipídica e a dinâmica da membrana, o que pode interferir com a localização e a função da DPY19L1 na membrana. Do mesmo modo, o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, pode perturbar a sinalização do stress celular e, por conseguinte, pode alterar o presumível envolvimento da DPY19L1 nestas vias. A blebistatina afecta a miosina II não muscular, alterando assim a migração e a adesão celular, processos em que DPY19L1 poderia ter um papel regulador.
Substâncias químicas como o BAPTA, a Ionomicina e o DAPT intervêm nas vias de sinalização do cálcio e do Notch, respetivamente, e podem afetar a expressão ou o estado funcional de DPY19L1. O ácido ocadaico, um inibidor da serina/treonina fosfatase, oferece uma abordagem mais geral para alterar múltiplas vias celulares que podem envolver a DPY19L1. O SU11274 e o PD173074 são inibidores do recetor do fator de crescimento e têm de modular a sinalização do fator de crescimento que pode implicar a DPY19L1. A fenretinida serve para modular a sinalização retinoide e pode ter um impacto nos níveis de expressão de proteínas como a DPY19L1. Estes produtos químicos fornecem um conjunto de ferramentas para afetar a DPY19L1 através de uma variedade de mecanismos celulares.
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