DNAHC7L Attivatori

I comuni attivatori del DNAHC7L includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il β-estradiolo CAS 50-28-2, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, l'acido valproico CAS 99-66-1 e il PMA CAS 16561-29-8.

Per attivare questo gene, i composti potrebbero agire attraverso una serie di meccanismi. Ad esempio, potrebbero interagire con elementi regolatori nella regione del promotore del gene DNAHC7L, migliorando la sua accessibilità al complesso della RNA polimerasi II e ad altri fattori di trascrizione. Questa accessibilità faciliterebbe l'avvio del processo di trascrizione, aumentando così la produzione di mRNA di DNAHC7L, che viene poi tradotto nella proteina. Questi composti dovrebbero essere squisitamente progettati per interagire a più livelli biologici. Ad esempio, alcuni attivatori potrebbero agire a livello epigenetico demetilando la regione del promotore del gene DNAHC7L, facilitando l'accesso al macchinario trascrizionale e l'avvio del processo. Altri potrebbero interagire con l'insieme di fattori di trascrizione ed esaltatori che regolano collettivamente l'espressione del gene. L'obiettivo è fornire un ambiente favorevole alla trascrizione, che è la prima fase dell'espressione genica.

Un'altra serie di attivatori potrebbe lavorare a livello post-trascrizionale. Potrebbero stabilizzare la trascrizione dell'mRNA di DNAHC7L, prolungandone così la durata di vita nella cellula e aumentando la probabilità che venga tradotto in una proteina funzionale. In alternativa, questi composti potrebbero anche interagire con i microRNA che tipicamente sopprimono l'espressione di DNAHC7L. Legandosi a questi microRNA, gli attivatori potrebbero impedire loro di associarsi all'mRNA di DNAHC7L, alleviando così la soppressione e aumentando la produzione della proteina. Queste azioni richiederebbero un'elevata specificità, poiché gli effetti fuori bersaglio potrebbero portare all'attivazione di geni non correlati, con possibili risultati biologici indesiderati.