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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | $354.00 | 1 | |
O xantohumol, um flavonoide prenilado do lúpulo, demonstra interações intrigantes com a ADN polimerase, potencialmente estabilizando a estrutura da enzima através de interações hidrofóbicas e de ligações de hidrogénio. A sua configuração molecular única pode facilitar uma melhor ligação ao substrato, influenciando assim a cinética da reação. Além disso, a capacidade do Xanthohumol para modular a dinâmica conformacional da enzima pode levar a uma alteração da eficiência catalítica, afectando a fidelidade dos processos de replicação do ADN. | ||||||
Nalidixic acid | 389-08-2 | sc-219324 sc-219324A | 5 g 25 g | $43.00 $75.00 | 1 | |
O ácido nalidíxico apresenta uma capacidade distinta de interagir com a ADN polimerase, formando ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas com o local ativo da enzima. Esta interação pode levar a alterações conformacionais que afectam a atividade catalítica da enzima. As caraterísticas estruturais do composto podem também influenciar a afinidade de ligação aos substratos de nucleótidos, alterando assim a cinética da síntese de ADN. Além disso, a sua presença pode induzir efeitos alostéricos únicos, modulando potencialmente a função global da enzima. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina é um inibidor seletivo da ADN polimerase, caracterizado pela sua capacidade de se ligar ao local ativo da enzima, interrompendo a incorporação de nucleótidos durante a replicação do ADN. Este composto apresenta um impedimento estérico único, que pode alterar a dinâmica conformacional da enzima e reduzir a sua capacidade de processamento. As suas interações específicas com a polimerase podem também influenciar a fidelidade da síntese de ADN, conduzindo a perfis cinéticos distintos na incorporação de nucleótidos. | ||||||
Hexaprenylhydroquinone | 119980-00-6 | sc-202648 | 1 mg | $112.00 | ||
A hexaprenil-hidroquinona actua como modulador da atividade da DNA polimerase, apresentando interações únicas com a enzima que aumentam a sua estabilidade e eficiência. Este composto influencia a flexibilidade conformacional da enzima, promovendo o alinhamento ótimo do substrato durante a adição de nucleótidos. A sua estrutura molecular distinta permite interações de ligação específicas que podem alterar a cinética da reação, afectando potencialmente a taxa global de síntese de ADN e a fidelidade da enzima na incorporação de nucleótidos. | ||||||
5-(Hydroxymethyl)furfuryl Alcohol | 1883-75-6 | sc-210242 | 1 g | $211.00 | 2 | |
O álcool 5-(hidroximetil)furfurílico funciona como um potenciador único da função da ADN polimerase, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos essenciais no local ativo da enzima. Esta interação estabiliza o complexo enzima-substrato, facilitando um processo de incorporação de nucleótidos mais eficiente. Além disso, as suas caraterísticas estruturais podem influenciar o mecanismo catalítico da enzima, modulando potencialmente a fidelidade da replicação do ADN através de uma dinâmica conformacional alterada. | ||||||
9Z,11E,13E-Octadecatrienoic Acid | 506-23-0 | sc-358735 | 5 mg | $408.00 | ||
O ácido 9Z,11E,13E-octadecatrienóico apresenta propriedades intrigantes como modulador da atividade da ADN polimerase. A sua estrutura única de ácidos gordos insaturados permite interações hidrofóbicas específicas com a enzima, influenciando potencialmente a sua flexibilidade conformacional. Esta interação pode aumentar a afinidade da enzima pelos nucleótidos, afectando assim a cinética da reação. Além disso, a capacidade do ácido para se integrar em membranas lipídicas pode ter impacto na localização e estabilidade da polimerase durante a síntese de ADN. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
O famciclovir actua como um inibidor seletivo da ADN polimerase, exibindo um mecanismo de ação único através da sua conformação estrutural. A capacidade do composto para imitar substratos de nucleótidos permite-lhe envolver-se em interações específicas de ligação de hidrogénio com a enzima, influenciando a sua dinâmica conformacional. Esta interação altera os parâmetros cinéticos da enzima, modulando eficazmente a taxa de incorporação de nucleótidos e afectando a fidelidade global da síntese de ADN. | ||||||
Cidofovir | 149394-66-1 | sc-482712 | 10 mg | $122.00 | ||
O cidofovir funciona como um potente inibidor da ADN polimerase, caracterizado pela sua capacidade de imitar os nucleótidos naturais. A sua estrutura única permite uma ligação competitiva no local ativo, interrompendo a atividade catalítica da enzima. A porção de fosfonato do composto aumenta a solubilidade e facilita a absorção celular, enquanto a sua estrutura rígida promove interações específicas com a enzima, levando a uma alteração da cinética da reação e à inibição da síntese do ADN viral. |