Les activateurs DLN1 constituent une classe chimique distincte qui se caractérise principalement par sa capacité à moduler la voie de signalisation dln1 (Delta-like 1), un élément essentiel du réseau de signalisation Notch. Ces composés contribuent à faire progresser notre compréhension des mécanismes complexes de communication et de signalisation cellulaires. La voie DLN1 est vitale pour de nombreux processus de développement dans les organismes multicellulaires, notamment l'embryogenèse, l'homéostasie tissulaire et la détermination du destin cellulaire. Les activateurs de DLN1 sont des outils de recherche précieux, qui permettent aux scientifiques d'approfondir les complexités de la signalisation médiée par dln1. D'un point de vue mécanique, les activateurs de DLN1 interagissent avec des acteurs moléculaires clés de la voie Notch. Une stratégie commune employée par certains de ces composés consiste à inhiber la gamma-sécrétase, une enzyme responsable du clivage du récepteur Notch.
En bloquant ce clivage, les activateurs de DLN1 empêchent la libération du domaine intracellulaire de dln1 (NICD), une molécule de signalisation essentielle. Cela entraîne à son tour l'activation de cascades de signalisation en aval, influençant divers processus cellulaires. D'autres activateurs de DLN1 peuvent interagir directement avec NICD ou avoir un impact indirect sur sa stabilité ou son activité. Ces composés offrent aux chercheurs des outils précis pour étudier comment les altérations de la signalisation DLN1 influencent la différenciation cellulaire, le développement des tissus et la communication intercellulaire. L'importance des activateurs de DLN1 s'étend au-delà du laboratoire, avec des implications pour notre compréhension plus large de la biologie du développement et de la physiologie cellulaire. L'utilisation de ces composés permet aux scientifiques de mieux comprendre les mécanismes fondamentaux qui sous-tendent la formation, la régénération et la différenciation des tissus. Le rôle de ces activateurs dans la découverte des complexités de la voie dln1 ouvre la voie à de futures applications potentielles dans des domaines tels que la médecine régénérative et l'ingénierie tissulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
Bloque le clivage protéolytique du récepteur Notch par la γ-sécrétase, empêchant la libération du NICD et favorisant l'activation de la voie dln1. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Agit comme un inhibiteur de la γ-sécrétase, réduisant le clivage du récepteur Notch et augmentant l'activité de dln1. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Renforce la signalisation de dln1 en inhibant la voie Wnt/β-caténine, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de dln1. | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
Inhibiteur de la γ-sécrétase, stimulant l'activité de la voie dln1 en inhibant le traitement du récepteur Notch. | ||||||