Los activadores DLN1 constituyen una clase química distinta caracterizada principalmente por su capacidad para modular la vía de señalización dln1 (Delta-like 1), un componente fundamental de la red de señalización Notch más amplia. Estos compuestos son fundamentales para avanzar en nuestra comprensión de los intrincados mecanismos de comunicación y señalización celular. La vía DLN1 es vital para numerosos procesos de desarrollo en organismos pluricelulares, como la embriogénesis, la homeostasis tisular y la determinación del destino celular. Los activadores de DLN1 son valiosas herramientas de investigación que permiten a los científicos profundizar en los entresijos de la señalización mediada por dln1. Mecánicamente, los activadores DLN1 interactúan con actores moleculares clave en la vía Notch. Una estrategia común empleada por algunos de estos compuestos consiste en inhibir la gamma-secretasa, una enzima responsable de escindir el receptor Notch.
Al bloquear esta escisión, los activadores DLN1 impiden la liberación del dominio intracelular de dln1 (NICD), una molécula de señalización fundamental. Esto, a su vez, conduce a la activación de cascadas de señalización descendentes, influyendo en diversos procesos celulares. Otros activadores de DLN1 pueden interactuar directamente con NICD o afectar indirectamente a su estabilidad o actividad. Estos compuestos ofrecen a los investigadores herramientas precisas para investigar cómo las alteraciones en la señalización de DLN1 influyen en la diferenciación celular, el desarrollo tisular y la comunicación intercelular. La importancia de los activadores de DLN1 trasciende el ámbito del laboratorio y repercute en nuestra comprensión más amplia de la biología del desarrollo y la fisiología celular. El uso de estos compuestos permite a los científicos comprender mejor los mecanismos fundamentales que subyacen a la formación, regeneración y diferenciación de los tejidos. El papel de estos activadores en el descubrimiento de las complejidades de la vía dln1 allana el camino para posibles aplicaciones futuras en campos como la medicina regenerativa y la ingeniería de tejidos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $235.00 $260.00 | 4 | |
Bloquea la escisión proteolítica del receptor Notch por la γ-secretasa, impidiendo la liberación de NICD y promoviendo la activación de la vía dln1. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $439.00 $1417.00 | 1 | |
Actúa como inhibidor de la γ-secretasa, reduciendo la escisión del receptor Notch y aumentando la actividad de dln1. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $36.00 $117.00 $525.00 | 26 | |
Potencia la señalización de dln1 inhibiendo la vía Wnt/β-catenina, lo que resulta en un aumento de la expresión y actividad de dln1. | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
Inhibidor de la γ-secretasa, estimula la actividad de la vía dln1 inhibiendo el procesamiento del receptor Notch. | ||||||