ジアジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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[4-(3,4-Dimethyl-phenyl)-phthalazin-1-yl]-hydrazine | sc-347910 sc-347910A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
ジアジン誘導体である[4-(3,4-ジメチル-フェニル)-フタラジン-1-イル]-ヒドラジンは、共役系に由来するユニークな電子特性を示し、親電子芳香族置換反応における反応性を高める。ヒドラジン部分の存在は酸化還元活性の可能性をもたらし、多様な酸化状態を可能にする。ジメチルフェニル基による立体障害は分子間相互作用に影響を与え、錯形成や配位化学における挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
3-methoxy-6-(6-methoxy-3-pyridyl)pyridazine | 1015481-14-7 | sc-344896 | 1 g | $1950.00 | ||
ジアジン化合物である3-メトキシ-6-(6-メトキシ-3-ピリジル)ピリダジンは、二重のメトキシ置換基によって電子密度が向上し、反応性に影響を与えるという興味深い電子特性を示す。この化合物のユニークなピリダジン骨格は、強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、固体状態での安定性を促進する。さらに、水素結合を形成する能力は、独特の溶解性プロファイルをもたらし、様々な化学環境における挙動に影響を与えるため、配位研究の対象として注目されている。 | ||||||
Ethylpyrazine | 13925-00-3 | sc-228098 | 5 g | $46.00 | ||
ジアジン誘導体であるエチルピラジンは、窒素を多く含む複素環構造に由来する顕著な電子的性質を示す。エチル基の存在は立体効果を高め、分子間相互作用や反応性パターンに影響を与える。そのπ-π相互作用の能力と金属イオンと安定な錯体を形成する可能性は、配位化学におけるその役割を強調している。さらに、この化合物の極性は、さまざまな溶媒への溶解度を変化させ、多様な化学系での挙動に影響を与える。 | ||||||
3-Methyl-6-(4-methylphenylsulfonyl)pyridazine | sc-322585 | 1 g | $535.00 | |||
3-メチル-6-(4-メチルフェニルスルホニル)ピリダジンは、強い双極子-双極子相互作用を促進するユニークなピリダジン骨格により、興味深い電子特性を示す。スルホニル基は反応性を高め、選択的な求電子置換を可能にする。その平面構造は効果的なスタッキング相互作用を促進し、溶液中の凝集挙動に影響を与える。さらに、この化合物の明確な分極性は、様々な溶媒和ダイナミクスをもたらし、異なる環境下での安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
Cinnoline-3-carboxylic acid | sc-353138 sc-353138A | 1 g 5 g | $1176.00 $3525.00 | |||
ジアジンファミリーの一員であるシノリン-3-カルボン酸は、カルボン酸官能基による顕著な水素結合能力を示す。この特徴は極性溶媒への溶解性を高め、濃厚溶液での二量体化を促進する。この化合物の共役系は電子の非局在化を著しくし、求核付加反応における反応性に影響を与える。さらに、その幾何学的配置は分子パッキングや結晶化挙動に影響を与え、全体的な安定性に影響を与える。 | ||||||
5,7-dimethyl-2,3-dihydro-4H-furo[3,4-e][1,2,3]thiadiazin-4-one 1,1-dioxide | sc-351066 sc-351066A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
5,7-ジメチル-2,3-ジヒドロ-4H-フロ[3,4-e][1,2,3]チアジアジン-4-オン 1,1-ジオキシドは、そのユニークなチアジアジンコアにより、求電子置換反応における反応性を高め、興味深い電子物性を示す。フロ基の存在は、π-πスタッキング相互作用に関与する能力に寄与し、固体状態の挙動に影響を与える。さらに、この化合物の極性官能基は強い双極子-双極子相互作用を促進し、溶解度と結晶化ダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
2-Quinoxalinecarboxylic acid | 879-65-2 | sc-230662 | 100 mg | $75.00 | ||
2-キノキサリンカルボン酸は特徴的な二環構造を持ち、その酸性度と縮合反応における反応性を高めている。電子吸引性のカルボン酸基は、そのプロトン化状態に大きく影響し、様々な合成経路における求核攻撃を容易にする。その平面的な形状は効果的なπ-π相互作用を可能にし、分子集合体を安定化させることができる。さらに、この化合物の水素結合形成能力は、その溶解特性や結晶化挙動に寄与している。 | ||||||
2,3-Diethyl-5-methylpyrazine | 18138-04-0 | sc-225597 | 5 g | $55.00 | ||
2,3-ジエチル-5-メチルピラジンは、その置換ピラジン環によりユニークな電子的性質を示し、親電子芳香族置換反応における反応性を高める。エチル基とメチル基の存在は立体障害をもたらし、反応速度論と選択性に影響を与える。また、非極性であるため、特異な溶解性を示し、分子内相互作用の可能性があるため、特異なコンフォメーションダイナミクスを示す。この化合物のπ-πスタッキング能力は、様々な化学環境における挙動にさらに影響を与える。 | ||||||
4-Pyridazinecarboxylic acid | 50681-25-9 | sc-226783 | 1 g | $113.00 | ||
4-ピリダジンカルボン酸は、強い水素結合相互作用を促進する特徴的なジアジン構造を持ち、酸性度と反応性を高める。カルボン酸基の存在は効果的なプロトン移動を可能にし、縮合反応やカップリング反応の反応経路に影響を与える。その平面的な形状はπ-π相互作用を促進し、遷移状態を安定化させ、反応速度論に影響を与える。さらに、この化合物の極性は、様々な溶媒への溶解性に寄与し、様々な化学的状況での挙動に影響を与える。 | ||||||
[2-(4-Ethyl-benzoyl)-tetrahydro-pyridazin-1-yl]-(4-ethyl-phenyl)-methanone | sc-334850 | 25 mg | $373.00 | |||
[2-(4-エチル-ベンゾイル)-テトラヒドロ-ピリダジン-1-イル]-(4-エチル-フェニル)-メタノンは、π電子の非局在化を可能にするジアジン骨格により、ユニークな電子特性を示す。この特性は、求電子的芳香族置換反応における反応性を高める。この化合物の嵩高いエチル基は立体障害を引き起こし、反応の選択性と反応速度に影響を与える。双極子-双極子相互作用の能力は、さらに極性溶媒への溶解性と反応性に影響し、様々な化学環境において汎用性を発揮する。 | ||||||