Date published: 2025-9-12

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ジアジン

Santa Cruz Biotechnology社は現在、様々な用途に使用できる幅広いジアジンを提供している。ジアジンは、6員環に2つの窒素原子を含む複素環式芳香族化合物の一種で、そのユニークな化学的性質と多様性により、科学研究の基礎となっています。最も一般的なジアジンには、ピリダジン、ピリミジン、ピラジンがあり、それぞれが明確な構造的・電子的特性を持っているため、様々な研究分野で重宝されている。有機合成において、ジアジンはより複雑な分子を作るための重要な中間体や構成要素として機能し、農薬、染料、先端材料の開発を促進する。配位化学におけるジアジンの役割も同様に重要であり、ジアジンは安定な金属錯体を形成する配位子として働くことができるため、触媒プロセスの研究や新しい触媒の開発に不可欠である。生化学と分子生物学では、ジアジン、特にピリミジンはDNAやRNAのような核酸の必須成分であり、遺伝情報の保存と伝達に重要な役割を果たしている。研究者は酵素のメカニズム、核酸相互作用、細胞代謝を調べるためにジアジンを利用している。環境科学者は、自然生態系におけるジアジンの挙動と分解を理解するためにジアジンを研究しており、これは環境への影響を評価し、バイオレメディエーション戦略を開発するために重要である。分析化学者は、複雑な混合物中の様々な化合物を同定・定量するために、クロマトグラフィーや分光法などの様々な方法でジアジンを使用します。Santa Cruz Biotechnology社は、多様なジアジンを提供することで、研究者が特定の実験ニーズに適したジアジンを選択できるようにし、幅広い科学的試みをサポートしています。有機化学、生化学、環境科学、分析化学など、さまざまな科学分野における革新と発見を促進します。製品名をクリックすると、入手可能なジアジンの詳細情報が表示されます。

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Piperacillin-d5

61477-96-1 (unlabeled)sc-476272
sc-476272A
1 mg
10 mg
$505.00
$2515.00
(0)

ジアジン誘導体であるピペラシリン-d5は、ユニークな水素結合相互作用を促進する特徴的な複素環骨格を持ち、極性溶媒への溶解性を高める。重水素化された位置の存在は、その振動スペクトルを変化させ、分子動力学に関する洞察を与える。電子が豊富な構造は求電子反応を促進し、剛直なコンフォメーションは様々な基質との特異的な相互作用を可能にし、合成反応における反応速度や選択性に影響を与える。

4,5-dichloro-2-(1,1-dioxidotetrahydrothien-3-yl)pyridazin-3(2H)-one

sc-349775
sc-349775A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

4,5-ジクロロ-2-(1,1-ジオキシドテトラヒドロチエン-3-イル)ピリダジン-3(2H)-オンは、そのユニークなテトラヒドロチエニル置換基が大きな立体障害をもたらし、電子分布を変化させることを特徴とする注目すべきジアジンである。この化合物は顕著な双極子-双極子相互作用を示し、極性溶媒への溶解性を高める。反応性は塩素原子の存在に影響され、求核攻撃を容易にし、多様な合成経路をもたらす。この化合物の複雑な構造は、金属イオンとの選択的な配位を可能にし、触媒プロセスにおける挙動に影響を与える可能性がある。

6-oxo-1-propyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid

sc-357183
sc-357183A
1 g
5 g
$578.00
$1725.00
(0)

6-オキソ-1-プロピル-1,4,5,6-テトラヒドロピリダジン-3-カルボン酸は、疎水性を高めるプロピル基が特徴的なジアジンであり、有機溶媒への溶解性に影響を与える。カルボン酸部分の存在は強い水素結合を可能にし、様々な環境下での分子間相互作用を安定化させる。そのユニークな環構造は特異的な反応速度を促進し、縮合反応や置換反応における選択的な反応性を促進すると同時に、金属イオンとの潜在的なキレート化を可能にする。

1-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

sc-332920
sc-332920A
250 mg
1 g
$240.00
$487.00
(0)

1-(4-フルオロフェニル)-6-オキソ-1,6-ジヒドロピリダジン-3-カルボン酸は、フルオロフェニル置換基が電子吸引作用を増強し、反応性と安定性に影響を与えることを特徴とするジアジンとして興味深い性質を示す。カルボン酸基は強固な分子間水素結合に寄与し、ユニークな凝集挙動を促進する。ジヒドロピリダジン骨格は多様な反応経路、特に求核攻撃や環化過程を可能にし、合成用途における多様性を示す。

6-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one

sc-351405
sc-351405A
250 mg
1 g
$384.00
$818.00
(0)

6-シクロプロピル-4-(トリフルオロメチル)-2,3-ジヒドロピリダジン-3-オンは、トリフルオロメチル基によって親油性が著しく向上し、電子的性質が変化するため、ジアジンクラスの中でも際立っており、ユニークな反応パターンを促進する。シクロプロピル部分は環のひずみを導入し、独特の反応速度や反応経路をもたらす可能性がある。その構造的特徴により、複雑な環境下での選択的相互作用が促進されるため、新規合成経路の探索やメカニズム研究の対象として注目されている。

3-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid

sc-344175
sc-344175A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

3-(2-ヒドロキシエチル)-4-オキソ-3,4-ジヒドロフタラジン-1-カルボン酸は、特にそのヒドロキシル官能基とカルボニル官能基により、ジアジンファミリーの中で興味深い性質を示す。これらの基は強い水素結合を可能にし、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物のユニークな構造は、多様な分子間相互作用を可能にし、様々な条件下での安定性や反応性に影響を与える可能性がある。また、その独特な電子配置は、化学変換における特定の経路を促進する可能性があり、合成化学における更なる探求の候補となる。

6-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one

sc-357192
sc-357192A
1 g
5 g
$584.00
$1725.00
(0)

6-フェニル-4-(トリフルオロメチル)ピリダジン-3(2H)-オンは、そのトリフルオロメチル基により電子求引性が著しく向上するため、ジアジンクラスで際立っている。この特徴は化合物の反応性を変化させ、求電子置換反応を促進する。フェニル環の存在はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、凝集挙動に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物のユニークな電子構造は、求核剤との選択的相互作用を促進し、革新的な合成経路への道を開く可能性がある。

N-[3-(chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide

sc-355201
sc-355201A
250 mg
1 g
$188.00
$380.00
(0)

N-[3-(クロロアセチル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-1-イル]-3-メチル-4-オキソ-3,4-ジヒドロフタラジン-1-カルボキサミドは、親電性を高め求核攻撃を促進するクロロアセチル部分を特徴とするジアジンとして興味深い反応性を示す。この化合物のユニークなピロール骨格とフタラジン骨格は分子内相互作用を促進し、異なるコンフォメーションダイナミクスをもたらす可能性がある。水素結合を形成するその能力は、様々な環境下での溶解性や安定性に影響を与える可能性があり、合成化学のさらなる探求の対象として注目される。

2,4-dichloroquinazoline-6-sulfonyl chloride

sc-343435
sc-343435A
1 g
5 g
$982.00
$2945.00
(0)

2,4-ジクロロキナゾリン-6-スルホニルクロライドは、そのスルホニルクロライド基により顕著な求電子性を示し、反応性酸ハライドとして際立っている。この化合物は求核置換反応に容易に関与し、スルホンアミド誘導体の形成を促進する。そのユニークなキナゾリン構造は、潜在的なπスタッキング相互作用を可能にし、反応速度論と選択性に影響を与える。さらに、塩素原子の存在がその反応性を高め、様々な合成経路における汎用性の高い中間体となる。

Desphenyl Chloridazon-15N2

6339-19-1 (unlabeled)sc-218161
1 mg
$440.00
(0)

デスフェニルクロリダゾン-15N2は、窒素リッチ構造を特徴とする特徴的なジアジンで、親電子芳香族置換反応における反応性を高める。クロリダゾン部分の存在は求核剤との特異的な相互作用を可能にし、多様な誘導体の形成を促進する。窒素15による同位体標識は、反応機構と反応経路に関するユニークな洞察を提供し、詳細な速度論的研究を可能にし、複雑な化学環境における挙動を探求することを容易にする。