Dia2阻害剤には、アクチン細胞骨格や関連する細胞プロセスを標的とすることで、間接的にDIAPH2の機能を調節する化合物が含まれる。Cytochalasin D、Latrunculin A、Swinholide A、Jasplakinolide、Phalloidinなどの化合物は、アクチンの重合とフィラメントの安定化を標的とする。DIAPH2はアクチン細胞骨格の組織化に関与しているので、これらの化合物はアクチン動態におけるDIAPH2の役割を破壊する可能性がある。例えば、Cytochalasin DとLatrunculin Aはアクチン重合を阻害するが、これはDIAPH2が仲介する細胞骨格の再編成にとって重要である。
CK-666、SMIFH2、Blebbistatin、Y-27632、ML-7、Wiskostatin、Nocodazoleを含む他の阻害剤は、細胞骨格ダイナミクスの様々な側面や関連するシグナル伝達経路に影響を与える。CK-666とSMIFH2は、Arp2/3複合体とホルミンを介したアクチン集合を阻害することによって、DIAPH2によって制御されるアクチン集合過程に影響を与えることができる。ミオシンIIとミオシン軽鎖キナーゼをそれぞれ標的とするBlebbistatinとML-7は、DIAPH2が役割を果たしている細胞プロセスに影響を及ぼす可能性がある。Y-27632とWiskostatinは、ROCKとN-WASPへの作用を通して、アクチン細胞骨格の動態を変化させ、DIAPH2の機能に影響を与える可能性がある。
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