レスベラトロールとクルクミンは、それぞれSIRT1を活性化し、NF-κBシグナルを調節するポリフェノールの一例であり、DHRS11活性を変化させる潜在的な経路を提示している。一方、1,1-ジメチルビグアニド塩酸塩とピオグリタゾンは、AMPKとPPARγを標的とする合成薬剤であり、DHRS11の調節にまで及ぶ可能性のある代謝における広範な調節的役割を持つシグナル伝達分子である。これらの活性化因子の影響は代謝経路に限定されない。レチノイン酸やコレカルシフェロールのように、特定の核内受容体に結合し、DHRS11の発現を含む可能性のある遺伝子転写プロファイルを変化させるものもある。デキサメタゾンはグルココルチコイド受容体を介して作用し、DHRS11に影響を及ぼす可能性のある遺伝子制御の別の角度を提供する。スルフォラファンとエピガロカテキンガレート(EGCG)は、抗酸化反応を司る転写因子であるNrf2の活性化を引き起こし、DHRS11の制御へとカスケードダウンする可能性がある。
トログリタゾンやピオグリタゾンはチアゾリジン系薬剤であり、PPARγに関与し、脂質代謝やインスリン感受性に影響を与え、それによってDHRS11の発現や機能を変化させる可能性がある。ケルセチンのような化合物は、細胞の生存とストレス応答に極めて重要なPI3K/ACT経路に関与し、DHRS11の活性と交差する可能性がある。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である酪酸ナトリウムのような化合物が及ぼすエピジェネティックな影響は、DHRS11の発現調節を含む、遺伝子発現パターンの広範な変化をもたらす可能性がある。
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