Items 61 to 70 of 257 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Methyl-d3 trifluoromethane sulfonate | 73900-07-9 | sc-257798 | 5 g | $97.00 | ||
トリフルオロメタンスルホン酸メチル-d3は、求核剤、特にアルコール類やアミン類との優れた反応性で知られる、非常に効果的な誘導体化剤である。トリフルオロメチル基は親電子性を著しく高め、迅速かつ選択的なスルホン化反応を可能にする。この化合物のユニークなスルホン酸構造は、強い分子間相互作用を促進し、分析感度と特異性を高める安定な誘導体の形成につながる。その明確な反応速度論により、様々な化学変換における貴重なツールとなる。 | ||||||
PDAM | 78377-23-8 | sc-215682 | 25 mg | $329.00 | ||
PDAMは、様々な官能基と安定な共有結合を形成する能力を特徴とする、強力な誘導体化剤として機能する。そのユニークな反応性プロファイルは選択的なアシル化を可能にし、アルコールやアミンをより極性の高い誘導体に変換することを容易にする。酸ハライド官能基の存在は親電子性を高め、迅速な反応速度を促進する。さらに、PDAMの立体的特性は、クロマトグラフィー挙動が改善された誘導体の生成に有効である。 | ||||||
Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate | 80522-42-5 | sc-251339 | 10 g | $74.00 | ||
トリフルオロメタンスルホン酸トリイソプロピルシリルは、安定なシリルエーテルの形成を通じて求核剤を選択的に修飾する能力で知られる汎用性の高い誘導体化剤である。そのトリフルオロメタンスルホン酸部分は親電子性を高め、アルコールやアミンとの効率的な反応を可能にする。トリイソプロピルシリル基の立体的なバルクは位置選択性の達成を助け、そのユニークな溶解特性は様々な分析ワークフローへのスムーズな統合を促進する。 | ||||||
(±)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic acid | 81655-41-6 | sc-233777 | 5 g | $174.00 | ||
(±)-α-メトキシ-α-トリフルオロメチルフェニル酢酸は、選択的アシル化反応に関与する能力を特徴とする強力な誘導体化剤として機能する。トリフルオロメチル基は重要な電子求引性を付与し、カルボニル炭素の親電子性を高める。これにより、求核剤との迅速かつ効率的な反応が促進される一方、メトキシ基は溶解性と安定性に寄与し、多様な分析手法への合理的な統合を可能にする。 | ||||||
Tetrabutylammonium fluoride trihydrate | 87749-50-6 | sc-251155 sc-251155A | 10 g 50 g | $57.00 $203.00 | ||
テトラブチルアンモニウムフルオライド三水和物は、様々な基質と安定な錯体を形成する能力で注目される、汎用性の高い誘導体化剤として作用する。その4級アンモニウム構造は有機溶媒への溶解性を高め、効率的な求核攻撃を促進する。フッ化物イオンは求電子剤の活性化を促進し、反応速度を加速させる。この化合物のユニークなイオン相互作用は、選択的な修飾を可能にし、検出や分離プロセスを向上させる分析化学の貴重なツールとなる。 | ||||||
tert-Butyldiphenylsilyl Trifluoromethanesulfonate | 92886-86-7 | sc-296476 sc-296476A | 1 g 5 g | $196.00 $681.00 | ||
tert-ブチルジフェニルシリルトリフルオロメタンスルホネートは、強固なシリルエーテル結合を形成する能力を特徴とする強力な誘導体化剤として機能する。トリフルオロメタンスルホン酸部分は親電子反応性を高め、アルコールおよびアミンとの迅速かつ選択的な反応を促進する。その嵩高いtert-ブチル基とジフェニル基は立体的な保護を提供し、副反応を最小限に抑えながら標的を絞った修飾を可能にする。この化合物のユニークな反応性プロファイルは、様々な分析物の安定性と検出性を高めるための効果的な選択肢となる。 | ||||||
Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide | 95713-52-3 | sc-253171 sc-253171A sc-253171B sc-253171C sc-253171D | 25 mg 250 mg 1 g 5 g 25 g | $30.00 $163.00 $245.00 $989.00 $4600.00 | ||
Nα-(2,4-ジニトロ-5-フルオロフェニル)-L-アラニンアミドは汎用性の高い誘導体化剤として作用し、選択的な求核置換を行う能力で注目されている。ジニトロ基とフルオロフェニル基の存在は、その親電子性を高め、アミンやアルコールとの効率的な反応を促進する。そのユニークな構造的特徴により、安定したコンジュゲートの形成が容易になり、不要な副生成物を最小限に抑えながら、標的化合物の分析特性を向上させる。 | ||||||
2-(Trimethylsilyl)ethanesulfonyl chloride | 106018-85-3 | sc-256044 | 1 g | $183.00 | ||
2-(トリメチルシリル)エタンスルホニルクロライドは、求核攻撃により安定なスルホンアミド結合を形成する能力を特徴とする強力な誘導体化剤として機能する。トリメチルシリル基はスルホニルクロライドの反応性を高め、アルコールやアミンを含む様々な求核剤との迅速かつ選択的な反応を可能にする。この化合物のユニークな反応性プロファイルは、分析対象物の効率的な修飾を助け、分析アプリケーションにおける検出性と安定性を向上させる。 | ||||||
Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-valinamide | 132679-61-9 | sc-253172 | 100 mg | $54.00 | ||
Nα-(2,4-ジニトロ-5-フルオロフェニル)-L-バリンアミドは、親電性相互作用により強固なアミド結合を形成する能力を有することから、汎用性の高い誘導体化剤として注目されている。ジニトロおよびフッ素置換基の存在は、その親電子性を高め、アミンやアルコールなどの求核剤との選択的反応を促進する。この化合物のユニークな電子的特性と立体効果は、標的分子を修飾する効率に寄与し、分析性能を向上させる。 | ||||||
4-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-7-piperazino-benzofurazan | 139332-64-2 | sc-238744 | 50 mg | $117.00 | ||
4-(N,N-ジメチルスルファモイル)-7-ピペラジノ-ベンゾフラザンは、求核置換反応に関与する能力を特徴とする強力な誘導体化剤として機能する。スルホンアミド基は反応性を高め、様々な官能基との効率的なカップリングを可能にする。そのユニークなピペラジン部分は立体障害を導入し、反応速度論や選択性に影響を与える。この化合物の特徴的な電子構造は、効果的な修飾を促進し、分析結果を最適化する。 |