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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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tert-Butyldimethylsilyl N-Phenylbenzimidate | 404392-70-7 | sc-296475 | 5 g | $390.00 | ||
tert-ブチルジメチルシリル N-フェニルベンズイミダートは、シリル保護により反応中間体の安定性を向上させる能力で特筆される、汎用性の高い誘導体化剤として作用する。そのユニークなベンズイミデート部分は選択的求核攻撃を容易にし、効率的な反応速度を促進する。tert-ブチルジメチルシリル基は立体障害となり、反応経路に影響を与え、複雑な有機変換における収率を向上させ、合成化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
ZnAF-2F DA | 443302-10-1 | sc-296862 | 1 mg | $700.00 | ||
ZnAF-2F DAは、ユニークなハロゲン結合相互作用により安定な付加体を形成する能力を特徴とする強力な誘導体化剤として機能する。この化合物は迅速な反応速度を示し、様々な基質の効率的な誘導体化を可能にする。その明確な反応性プロファイルは選択的な官能基化を可能にし、その物理的特性は多様な反応条件への適合性を促進する。この化合物の酸ハライドとしての挙動は、複雑な合成経路における有用性を高めている。 | ||||||
2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate | 958300-06-6 | sc-288404 | 100 mg | $208.00 | ||
2,3,4,6-テトラ-O-ピバロイル-β-D-グルコピラノシルイソチオシアネートは、求電子的相互作用によってイソチオシアネート誘導体を形成する能力を持つことから、強力な誘導体化剤として機能する。この化合物はアミンに対して強い反応性を示し、安定なチオ尿素結合の形成を促進する。その立体障害ピバロイル基は、反応経路の選択性と制御性を高め、その溶解性プロファイルは多様な溶媒との相溶性を可能にし、様々な合成状況における反応速度を最適化する。 | ||||||
2-(Trimethylsilyl)ethyl 3-Nitro-1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate | 1001067-09-9 | sc-287635 sc-287635A | 1 g 5 g | $205.00 $712.00 | ||
2-(トリメチルシリル)エチル 3-ニトロ-1H-1,2,4-トリアゾール-1-カルボキシレートは、求核置換反応に関与する能力を特徴とする汎用性の高い誘導体化剤として作用する。ニトロ基の存在は親電子性を高め、求核剤との迅速な反応を促進する。トリメチルシリル部分は安定性と溶解性を高め、効率的な抽出と精製プロセスを促進する。この化合物のユニークな反応性プロファイルは、複雑な有機合成における選択的修飾を可能にする。 | ||||||
(R)-(+)-1-Phenylethanol | 1517-69-7 | sc-250864 sc-250864A | 5 g 25 g | $79.00 $281.00 | ||
(R)-(+)-1-フェニルエタノールは効果的な誘導体化剤として機能し、特にそのキラルな性質はエナンチオ選択的な反応を可能にする。その水酸基は水素結合に関与し、求電子剤との相互作用を高め、安定な中間体の形成を促進する。この化合物の芳香環は疎水性に寄与し、有機溶媒への溶解性を促進し、複雑な混合物中での選択的誘導体化を可能にする。このユニークな挙動により、合成経路のテーラーメイドな変更が可能になる。 | ||||||
Bis(dimethylamino)dimethylsilane | 3768-58-9 | sc-252458 | 25 g | $48.00 | ||
ビス(ジメチルアミノ)ジメチルシランは、その電子豊富なジメチルアミノ基による迅速な求核反応能力で注目される強力な誘導体化剤として機能する。この化合物はカルボニル化合物とのユニークな反応性を示し、安定なシリル誘導体の形成を促進する。そのシラン骨格は、様々な溶媒に対する溶解性と相溶性を高める一方、ジメチルアミノ基の立体効果により選択的な官能基化を可能にし、合成経路を合理化する。 | ||||||
4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate | 42855-00-5 | sc-238989 | 1 g | $135.00 | ||
4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンジルクロロホルメートは、求電子性のクロロホルメート基を持ち、求核剤と容易に反応することを特徴とする汎用性の高い誘導体化剤である。メトキシおよびニトロ置換基の存在は、その反応性と選択性を高め、安定なエステルの形成を容易にする。そのユニークな電子的特性は効率的なアシル化反応を促進し、芳香族構造は有機溶媒への良好な溶解性に寄与するため、複雑な分子の官能基を修飾するための効果的なツールとなる。 | ||||||
(R)-(−)-α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetyl chloride | 39637-99-5 | sc-253378 | 100 mg | $66.00 | ||
(R)-(-)-α-メトキシ-α-(トリフルオロメチル)フェニルアセチルクロライドは、特徴的なトリフルオロメチル基で知られる反応性の高い酸クロライドであり、その親電子性に大きく影響する。この特徴は、求核剤をアシル化する能力を高め、安定な誘導体の形成につながる。メトキシ置換基はさらに電子的特性を調節し、選択的反応を促進する。そのユニークな構造は、様々な官能基との効率的な相互作用を可能にし、化学変換における強力な薬剤となる。 | ||||||
4-(Bromomethyl)-6,7-dimethoxycoumarin | 88404-25-5 | sc-206768 | 1 g | $214.00 | 1 | |
4-(Bromomethyl)-6,7-dimethoxycoumarinは、親電性を高めるブロモメチル基を特徴とする汎用性の高い誘導体化剤として機能する。この特徴は求核置換反応を促進し、多様な誘導体の形成を可能にする。メトキシ基の存在は、その溶解性と反応性に寄与し、様々な官能基との選択的相互作用を可能にする。また、そのユニークなクマリン骨格は、明確な光物理学的特性を可能にし、革新的な化学的応用に適している。 | ||||||
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol-d2 | 38701-74-5 | sc-224855 | 1 g | $102.00 | ||
1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノール-d2は、強力な水素結合力とユニークなフッ素化構造で注目される特殊な誘導体化剤です。複数のフッ素原子が存在することで、極性と反応性が向上し、求核剤との効率的な相互作用が促進される。この化合物は特異な溶媒和特性を示し、誘導体化プロセスにおける反応速度や選択性に影響を与えるため、分析化学における様々な基質を修飾するための貴重なツールとなる。 |