DECR1 抑制因子

常见的DECR1抑制剂包括但不限于：艾司仑（Ebselen）CAS 60940-34-3、乙氧莫司（Etomoxir）钠盐（(+)-Etomoxir sodium salt）CAS 828934-41-4、环丙氨嗪（Cyromazine）CAS 66215 -27-8、3-甲基-2-丁烯酸 CAS 541-47-9 和 4-戊烯酸 CAS 591-80-0。

DECR1抑制剂是一类化合物，通过影响DECR1作用的脂肪酸代谢间接影响2,4-二烯酰-CoA还原酶的活性。这些抑制剂主要通过改变酶底物的可用性或改变酶的调节环境来发挥作用。乙氧莫司、培昔林和丙二酰辅酶A等化合物通过抑制DECR1上游的酶（如CPT1）发挥作用，CPT1负责将长链脂肪酸转运到线粒体。这些抑制剂通过减少脂肪酸进入线粒体，降低了β-氧化途径的底物可用性，从而减少了DECR1活性的需求。

另一方面，非诺贝特和吉非贝齐等化合物可激活PPARα，这是一种核受体，可调节脂肪酸代谢相关基因的表达，包括β-氧化途径相关基因。PPARα的激活可增加脂肪酸的氧化，从而间接改变DECR1的活性。此外，二甲双胍和烟酸等分子可以改变全身代谢状态，从而影响参与脂肪酸代谢的酶（如DECR1）的活性。从本质上讲，DECR1抑制剂由多种化合物组成，这些化合物可以调节线粒体和细胞对脂肪酸的代谢，从而影响DECR1的酶活性，而无需直接与酶本身相互作用。这些化合物通过减少底物的可用性或改变关键代谢途径的表达和调节来实现这一目标。