Deacetylase and Histone Modification
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
7-アミノインドールは強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、ヒストンタンパク質と特異的に相互作用してクロマチン構造を調節する。脱アセチル化プロセスを阻害するそのユニークな能力は、遺伝子発現プロファイルの変化につながる。この化合物は特異的な反応速度を示し、ヒストン修飾の安定性に影響を与える。脱アセチル化酵素を選択的に標的とすることで、エピジェネティックな景観と細胞シグナル伝達経路の制御に重要な役割を果たす。 | ||||||
Aristoforin | 849215-53-8 | sc-202958 | 1 mg | $151.00 | 1 | |
アリストフォリンは選択的脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストンタンパク質と複雑に相互作用してクロマチンの動態に影響を与える。そのユニークな結合親和性は脱アセチル化酵素の酵素活性を変化させ、ヒストンのアセチル化状態に大きな変化をもたらす。この化合物は独特の反応速度を示し、アセチル化ヒストンの持続性を高め、転写制御やクロマチンアクセシビリティに影響を与える。エピジェネティックなメカニズムの調節におけるこの化合物の役割は、細胞機能にとって極めて重要である。 | ||||||
cGKI inhibitor | sc-3042 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
cGKI阻害剤は強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、ヒストンの脱アセチル化を阻害する特異的な分子間相互作用に関与する。アセチル化されたリジン残基を安定化させることにより、クロマチンのコンフォメーションランドスケープを変化させ、遺伝子発現パターンに影響を与える。この化合物はユニークな反応速度論を示し、アセチル化されたヒストンの長期的な存在を促進することで、クロマチンの弛緩とアクセシビリティを高め、エピジェネティックな制御に影響を与える。 | ||||||
HDAC Inhibitor XXIV | sc-364505 | 10 mg | $225.00 | |||
HDAC阻害剤XXIVは選択的脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストンタンパク質を標的としてそのアセチル化状態を調節する。そのユニークな結合親和性は、安定した酵素-阻害剤複合体の形成を容易にし、脱アセチル化プロセスを効果的に阻害する。この化合物は、特徴的な速度論的特性を示し、アセチル化ヒストンの緩やかな蓄積を可能にし、クロマチン構造とダイナミクスに大きな影響を与え、それによってエピジェネティックなレベルでの細胞プロセスに影響を与えることができる。 | ||||||
Ac-Arg-Gly-Lys-MCA | sc-391017 sc-391017A | 1 mg 5 mg | $45.00 $180.00 | |||
Ac-Arg-Gly-Lys-MCAは強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、ヒストンタンパク質と特異的に相互作用してそのアセチル化を変化させる。そのユニークな構造は、脱アセチル化酵素の活性部位との強い相互作用を促進し、酵素活性を著しく低下させる。この化合物の速度論的プロフィールは、解離速度が遅いことを明らかにしており、持続的な阻害とヒストン修飾に対する長時間の効果を可能にし、最終的にはクロマチンアクセシビリティと遺伝子発現制御に影響を与える。 | ||||||
2,2,2-Trichloroethyl acetate | 625-24-1 | sc-256253 | 5 ml | $226.00 | ||
酢酸2,2,2-トリクロロエチルは選択的な脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、特異的な水素結合と疎水性相互作用を介してヒストンタンパク質と関与する。そのユニークなトリフルオロメチル基は親油性を高め、膜透過性と標的作用を促進する。この化合物は、緩やかな阻害開始を特徴とする特徴的な反応速度論プロファイルを示し、ヒストンのアセチル化ダイナミクスを微妙に調節し、クロマチン構造と機能に影響を与えることができる。 | ||||||
Butyrylhydroxamic acid | 4312-91-8 | sc-364450 sc-364450A | 5 mg 25 mg | $65.00 $278.00 | ||
ブチリルヒドロキサム酸は強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、酵素-基質複合体を安定化させるユニークなキレート機構を介してヒストンタンパク質と相互作用する。そのヒドロキサム酸部分は強い水素結合を形成し、特異性と親和性を高める。この化合物の特異的な立体的特性は、その結合速度に影響を与え、ヒストンの脱アセチル化を制御することを可能にし、それによって遺伝子発現やクロマチンリモデリング過程に影響を与える。 | ||||||
4-(3,4-Dimethoxyphenyl)butyric acid | 13575-74-1 | sc-226371 | 5 g | $54.00 | ||
4-(3,4-ジメトキシフェニル)酪酸は選択的な脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、そのユニークな芳香族構造を通じてヒストンタンパク質と特異的な相互作用を行う。メトキシ基は電子密度を高め、ヒストン残基とのπ-πスタッキングを促進する。この化合物は特徴的な結合プロフィールを示し、触媒活性を調節する酵素のコンフォメーション変化を促進する。その構造的特徴は、ヒストンのアセチル化を微妙に制御し、クロマチンダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
Demethoxy Curcumin | 22608-11-3 | sc-391590 | 10 mg | $268.00 | ||
デメトキシクルクミンは強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、そのユニークなポリフェノール構造を介してヒストンタンパク質と相互作用する能力を特徴とする。この化合物の水酸基は水素結合と疎水性相互作用を可能にし、酵素の活性部位への結合を安定化させる。この相互作用により酵素の動態が変化し、ヒストンのアセチル化レベルが高まり、その結果、遺伝子発現調節に影響を及ぼす。その独特の分子構造は、クロマチンアクセシビリティの調節に重要な役割を果たしている。 | ||||||
Triacetylresveratrol | 42206-94-0 | sc-358583 sc-358583A | 1 g 5 g | $216.00 $772.00 | ||
トリアセチルレスベラトロールは、選択的な脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、アセチル化フェノール骨格を通してヒストンの動態を調節するユニークな能力を示す。この化合物の構造的特徴は、脱アセチル化酵素との特異的相互作用を促進し、基質親和性に影響を与える構造変化を促進する。この酵素活性の調節によりヒストンのアセチル化状態が変化し、クロマチン構造と遺伝子転写プロセスに影響を与える。その複雑な分子設計は、エピジェネティックな制御におけるその役割を強調している。 | ||||||