DCDC1は、リン酸化やアロステリックな変化を伴う様々なシグナル伝達経路を通じて、タンパク質の活性に影響を与える。例えば、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートは、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、その結果、DCDC1がリン酸化され、細胞内シグナル伝達ネットワーク内での活性化が促進される。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAはDCDC1を含む標的タンパク質をリン酸化し、その機能的活性化につながる。イソプロテレノールはβアドレナリン受容体に対するアゴニスト作用により、細胞内cAMPを上昇させ、PKAを活性化し、DCDC1をリン酸化する可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、DCDC1をリン酸化し活性化することができるカルシウム依存性キナーゼを活性化することができる。
同じように、上皮成長因子(EGF)やインスリンなどの特定の成長因子やホルモンは、それぞれの受容体を介してシグナル伝達カスケードを開始し、最終的にDCDC1を活性化する。EGFは、その受容体チロシンキナーゼを介して、DCDC1をリン酸化する可能性のある下流のキナーゼを活性化する。インスリンはPI3K/Akt経路を刺激し、これもDCDC1関連シグナル伝達経路のタンパク質の活性化につながる。アニソマイシンは主にタンパク質合成阻害剤であるが、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、DCDC1のリン酸化状態を変化させる。ホスファターゼ阻害剤であるカリクリンAとオカダ酸は、タンパク質の脱リン酸化を阻害し、その結果、DCDC1のリン酸化が純増し、活性化されると推定される。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを活性化し、同様にDCDC1のリン酸化と活性化につながる可能性がある。細胞分化経路に影響を及ぼすレチノイン酸は、DCDC1を標的とするキナーゼの活性化につながる可能性がある。タプシガルギンは、SERCAを阻害することにより、細胞質カルシウムの増加をもたらし、DCDC1をリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性がある。これらの化学物質はすべて、細胞内シグナル伝達経路に対する特異的な作用を通して、DCDC1の制御と活性化に寄与する可能性がある。
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