D4Ertd22e-Inhibitoren sind eine Klasse von Chemikalien, die indirekt die funktionelle Aktivität von D4Ertd22e hemmen können, indem sie die zellulären Prozesse oder Signalwege beeinflussen, an denen es beteiligt ist. Dazu gehören Inhibitoren des PI3K-Akt-Signalwegs, wie LY294002, Wortmannin und Rapamycin, die die Aktivierung von Akt, einer Schlüsselkomponente dieses Signalwegs, hemmen. Diese Hemmung kann indirekt die funktionelle Aktivität von D4Ertd22e verringern, von dem bekannt ist, dass es am PI3K-Akt-Signalweg beteiligt ist.
Andere D4Ertd22e-Inhibitoren zielen auf den MAPK-Signalweg ab, einen Signalweg, bei dem D4Ertd22e vermutlich eine Rolle spielt. Diese Inhibitoren, darunter SB203580, PD98059 und SP600125, stoppen die funktionelle Aktivität von Molekülen im MAPK-Signalweg, was zu einer funktionellen Hemmung von D4Ertd22e führt. Darüber hinaus führen Inhibitoren wie PP2 und Genistein, die Kinasen der Src-Familie bzw. Tyrosinkinasen hemmen, zu einer funktionellen Hemmung von D4Ertd22e, das an denselben zellulären Prozessen beteiligt ist. Schließlich zielen Inhibitoren wie U0126, Akti-1/2, Y-27632 und KN-93 auf MEK im MAPK-Weg, Akt im PI3K-Akt-Weg, ROCK bzw. CaMKII ab.
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