D2DR 억제제
일반적인 D2DR 억제제에는 아미술프라이드 CAS 71675-85-9, 할로페리돌 CAS 52-86-8, 스피페론 CAS 749-02-0, 클로르프로마진 CAS 50-53-3 및 티오리다진 CAS 50-52-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
도파민 D2 수용체(D2DR)는 도파민 수용체의 하위 유형으로 중추 신경계의 신경 전달 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 이 수용체는 주로 운동 조정과 보상 인식을 담당하는 뇌의 영역인 선조체에서 발견됩니다. D2 수용체를 통한 도파민 전달의 조절은 운동 조절, 인지, 동기 부여 및 보상 기반 행동을 포함한 수많은 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 과정에서 필수적인 역할을 하는 D2DR은 신경약리학 영역에서 중요한 관심 대상이 되었습니다.
D2DR 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 D2 도파민 수용체의 활동을 감소시키거나 차단하도록 설계된 화학 물질입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 수용체에 결합하여 천연 리간드인 도파민이 수용체와 결합하여 세포 반응을 시작하는 것을 방지하는 방식으로 작동합니다. 억제 메커니즘은 억제제와 도파민이 동일한 결합 부위를 놓고 경쟁하는 경쟁적 억제 또는 억제제가 다른 부위에 결합하지만 여전히 수용체 활동을 차단하는 비경쟁적 억제일 수 있습니다. 또한 D2DR 억제제는 역작용제로 작용하여 도파민의 작용을 차단할 뿐만 아니라 리간드가 없을 때 수용체의 기저 활성을 감소시킬 수도 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
AMI-193 | 510-74-7 | sc-203509 sc-203509A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
AMI-193은 수용체 활성화를 강화하는 형태 변화를 유도하는 능력이 특징인 D2 도파민 수용체에 대한 독특한 친화성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 소수성 상호 작용을 촉진하여 결합 효능에 기여합니다. 동역학 연구에 따르면 수용체 결합 속도가 현저히 빨라 세포 내 신호 캐스케이드의 미묘한 조절이 가능합니다. 이러한 복잡한 상호 작용은 수용체 역학 및 기능적 결과에 대한 역할을 강조합니다. | ||||||
Molindone Hydrochloride | 15622-65-8 | sc-207893 | 10 mg | $163.00 | ||
몰리돈 염산염은 D2 도파민 수용체와 선택적으로 상호 작용하며, 신호 효율을 촉진하는 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징입니다. 구조적 특징은 특정 정전기적 상호작용을 가능하게 하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 동역학 분석 결과 빠른 결합 및 해리 프로파일이 나타나 수용체와의 역동적인 결합을 시사합니다. 이러한 행동은 수용체 매개 경로와 세포 반응에 대한 잠재적 영향을 강조합니다. | ||||||
U 99194 maleate | 234757-41-6 | sc-204365 sc-204365A | 10 mg 50 mg | $101.00 $575.00 | ||
U 99194 말레산염은 수용체 활동을 조절하는 뚜렷한 형태 변화를 유도하는 능력이 특징인 D2 도파민 수용체에 대한 독특한 친화성을 나타냅니다. 이 화합물의 복잡한 분자 구조는 특정 소수성 상호 작용을 촉진하여 결합 강도를 최적화합니다. 동역학 연구에 따르면 수용체 결합 속도가 매우 빠르며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 역할을 강조합니다. 이러한 동적 상호작용 프로파일은 수용체 기능과 세포 메커니즘에 미묘한 영향을 미친다는 것을 시사합니다. | ||||||
ST-148 | 390803-40-4 | sc-301838 | 5 mg | $150.00 | 1 | |
ST-148은 일련의 복잡한 수소 결합과 정전기적 상호작용을 통해 결합하여 결합 효능을 향상시킴으로써 D2 도파민 수용체에 대한 놀라운 선택성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 수용체의 결합 포켓 내에서 우선적인 배향을 허용하여 수용체 역학에 변화를 일으킵니다. 또한, 이 화합물은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여 수용체 매개 신호 경로와 세포 반응을 미세 조정할 수 있는 가능성을 시사합니다. | ||||||
Bromopride | 4093-35-0 | sc-217793 | 10 mg | $188.00 | 1 | |
브로모프라이드는 수용체-리간드 상호작용을 향상시키는 특정 할로겐 결합을 형성하는 능력이 특징인 D2 도파민 수용체에 대한 독특한 친화성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 수용체 내에서 최적의 공간 정렬을 용이하게 하여 효과적인 신호 전달을 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 신속한 결합 메커니즘을 보여 주어 수용체 활동을 동적으로 조절할 수 있으며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 행동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Metoclopramide | 364-62-5 | sc-358363 | 100 g | $465.00 | 1 | |
메토클로프라미드는 다양한 형태적 적응을 가능하게 하는 유연한 측쇄를 포함한 독특한 구조적 특징을 통해 D2 도파민 수용체와 주목할 만한 상호작용을 보여줍니다. 이러한 적응성은 결합 친화력을 향상시키고 효과적인 수용체 결합을 촉진합니다. 이 화합물의 반응 역학은 빠른 결합 및 해리 속도를 나타내며 수용체 활동의 일시적인 변조를 용이하게 합니다. 또한 수소 결합에 관여하는 능력은 수용체-리간드 복합체의 안정화에 기여하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Sultopride hydrochloride | 23694-17-9 | sc-212982 | 10 mg | $300.00 | 1 | |
설토프라이드 염산염은 최적의 공간 배향을 가능하게 하는 구조적 형태 덕분에 D2 도파민 수용체에 대한 고유한 결합 친화력이 특징입니다. 피페리딘 모이티의 존재는 수용체의 활성 부위와의 상호작용을 강화하여 특정 수소 결합 및 소수성 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 알로스테릭 변조에 대한 주목할 만한 성향을 나타내며, 잠재적으로 수용체 역학 및 하류 신호 경로에 영향을 미쳐 신경 화학적 균형에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Perospirone Hydrochloride Trihydrate | 129273-38-7 (anhydrous) | sc-219584 | 10 mg | $290.00 | ||
페로스피론 염산염 삼수화물은 주로 수용체와의 효과적인 결합을 촉진하는 독특한 순환 구조로 인해 D2 도파민 수용체와 독특한 상호 작용 프로필을 나타냅니다. 이 화합물의 삼수화물 형태는 용해도를 향상시켜 빠른 확산과 상호 작용 역학을 촉진합니다. 이온 및 소수성 상호 작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 수용체 활동을 미묘하게 조절하여 잠재적으로 형태 상태를 변경하고 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Bromperidol | 10457-90-6 | sc-210966 | 100 mg | $331.00 | 1 | |
브롬페리돌은 선택적 결합을 촉진하는 단단한 분자 구조가 특징인 D2 도파민 수용체에 대한 독특한 친화력을 보여줍니다. 이 화합물은 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용에 관여하여 수용체 형태를 안정화시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 수용체 해리 속도가 적당하여 지속적인 결합이 가능하다는 것을 시사합니다. 또한 브롬페리돌의 친유성은 막 투과성을 향상시켜 세포 환경 내 분포와 상호작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Olanzapine-methyl-d3 | 786686-79-1 | sc-212470 | 1 mg | $250.00 | ||
올란자핀-메틸-d3는 결합 동역학을 변화시키는 동위원소 라벨링으로 특징지어지는 D2 도파민 수용체와의 독특한 상호작용 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 유연성은 수용체 결합 시 독특한 형태적 적응을 촉진하여 특이성을 향상시킵니다. 동적 용해도 특성은 지질막을 통한 확산 속도에 영향을 미치며, 중수소의 존재는 대사 경로를 수정하여 생물학적 시스템에서 화합물의 전반적인 안정성과 반응성에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||