キネシンファミリーのメンバーであるKif26bは、微小管結合とモーター活動に重要な役割を果たすと予測されている。Kif26bは、細胞極性の確立、細胞間接着の正の制御、尿膜芽の浸潤などの細胞プロセスに関連しており、これらはすべて正常な細胞の発生と機能に不可欠である。細胞質および細胞骨格に位置するKif26bは、消化器系、中枢神経系、泌尿生殖器系、後肢趾間部、感覚器など様々な構造で発現している。
Kif26bの阻害には、予測される微小管関連機能を標的とすることが含まれる。Nocodazole、Colchicine、Paclitaxel、Vinblastine、Griseofulvin、Vincristine、Vinorelbine、Epothilone B、Thiabendazole、Vinflunine、Podophyllotoxin、Combretastatin A4のような化学物質は、直接または間接的に微小管ダイナミクスに作用し、細胞プロセスにおけるKif26bの役割に影響を与える。例えば、ノコダゾールやビンブラスチンのような不安定化剤は微小管構造を破壊し、細胞極性の確立や細胞間接着におけるKif26bの関与に影響を与える可能性がある。パクリタキセルやエポチロンBのような安定化剤は微小管の安定性を変化させ、同じプロセスにおけるKif26bの役割に影響を与える可能性がある。多様な阻害メカニズムから、Kif26bの機能制御における微小管ダイナミクスの重要性が浮き彫りになり、細胞内におけるKif26bの活性を調節するための潜在的な戦略についての知見が得られた。
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