CYP4Z1 抑制因子

常见的 NYP4Z1 抑制剂包括但不限于酮康唑 CAS 65277-42-1、咪康唑 CAS 22916-47-8、氯霉素 CAS 56-75-7、西咪替丁 CAS 51481-61-9 和洛伐他汀 CAS 75330-75-5。

CYP4Z1 抑制剂主要通过调节细胞色素 P450 酶来发挥作用。这些酶在包括药物代谢、胆固醇合成和其他脂质相关功能在内的多种细胞过程中发挥着重要作用。值得注意的是，酮康唑、咪康唑和氯霉素等某些化合物是 CYP450 家族的广谱抑制剂。它们的抑制谱可涵盖多种 CYP450 酶，从而间接调节 CYP4Z1 的活性。

另一方面，他汀类药物（如洛伐他汀）以 HMG-CoA 还原酶途径为靶点，而 HMG-CoA 还原酶途径对胆固醇的合成至关重要。鉴于 CYP4Z1 在脂质合成或代谢中的隐含作用，对这一途径的调节可创造一种环境，使 CYP4Z1 的酶作用发生改变。钙通道阻滞剂硝苯地平等化合物会影响细胞中的脂质信号转导过程。这种对脂质信号级联的干扰会产生下游效应，重塑细胞动力学和 CYP4Z1 作用的相关性。CYP4Z1 抑制剂（包括直接和间接抑制剂）的主要目的是重新调整该酶介导脂质过程的能力，或影响与 CYP450 家族总体功能密不可分的更广泛的药物代谢作用。