CYP4AA2 Inhibitoren
Gängige CYP4AA2 Inhibitors sind unter underem Ketoconazole CAS 65277-42-1, Miconazole CAS 22916-47-8, Fluconazole CAS 86386-73-4, Clotrimazole CAS 23593-75-1 und Itraconazole CAS 84625-61-6.
Bei den CYP4AA2-Hemmern handelt es sich hauptsächlich um Azol-Antimykotika und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), die jeweils unterschiedliche Wirkmechanismen zur Hemmung der Enzymaktivität haben. Azol-Antimykotika, darunter Ketoconazol, Miconazol, Fluconazol, Clotrimazol, Voriconazol, Itraconazol, Posaconazol und Econazol, üben ihre hemmende Wirkung aus, indem sie an das Häm-Eisen im aktiven Zentrum des Enzyms binden und dadurch die Substratbindung und den Stoffwechsel beeinträchtigen. Diese Verbindungen blockieren die enzymatische Aktivität von CYP4AA2 und verhindern so den Metabolismus endogener und exogener Substrate. In ähnlicher Weise hemmen SSRIs wie Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin und Sertralin die CYP4AA2-Aktivität, indem sie konkurrierend an das aktive Zentrum des Enzyms binden und so dessen Fähigkeit, Substrate zu metabolisieren, verringern. Indem sie mit den Substraten um die Bindung an der aktiven Stelle des Enzyms konkurrieren, hemmen SSRIs effektiv den CYP4AA2-vermittelten Metabolismus, was zu einer Hemmung des Enzyms und veränderten Stoffwechselwegen führt.Insgesamt stellen diese Inhibitoren wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der Rolle von CYP4AA2 in verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen sowie potenzielle Angriffspunkte für Erkrankungen dar, die mit einer gestörten CYP4AA2-Aktivität einhergehen. Weitere Forschungen zur Entwicklung neuartiger Hemmstoffe und ihrer Wirkmechanismen könnten zu neuen Erkenntnissen über CYP4AA2-vermittelte Stoffwechselwege führen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol ist ein Azol-Antimykotikum, das CYP4AA2 hemmt, indem es dessen aktives Zentrum blockiert und so den Metabolismus von Substraten verhindert und zu einer Hemmung des Enzyms führt. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Miconazol, ein weiteres Azol-Antimykotikum, hemmt CYP4AA2, indem es sich an das Häm-Eisen im aktiven Zentrum des Enzyms bindet und dadurch die Substratbindung und den Metabolismus beeinträchtigt. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Fluconazol ist ein Triazol-Antimykotikum, das CYP4AA2 hemmt, indem es das aktive Zentrum des Enzyms blockiert und so den Metabolismus von Substraten verhindert und zu einer Hemmung des Enzyms führt. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Clotrimazol, ein Azol-Antimykotikum, hemmt CYP4AA2, indem es sich an das Häm-Eisen des aktiven Zentrums des Enzyms bindet und dadurch die Substratbindung und den Metabolismus beeinträchtigt. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Itraconazol, ein Triazol-Antimykotikum, hemmt CYP4AA2, indem es sich an das Häm-Eisen des aktiven Zentrums des Enzyms bindet und dadurch die Substratbindung und den Metabolismus beeinträchtigt. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
Posaconazol ist ein Triazol-Antimykotikum, das CYP4AA2 hemmt, indem es dessen aktives Zentrum blockiert und so den Metabolismus von Substraten verhindert und zu einer Hemmung des Enzyms führt. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Econazol, ein Azol-Antimykotikum, hemmt CYP4AA2, indem es sich an das Häm-Eisen im aktiven Zentrum des Enzyms bindet und dadurch die Substratbindung und den Metabolismus beeinträchtigt. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Fluoxetin ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRI), der CYP4AA2 hemmt, indem er um die Bindung an der aktiven Stelle des Enzyms konkurriert und dadurch seine Fähigkeit, Substrate zu verstoffwechseln, verringert. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
Fluvoxamin, ein weiterer SSRI, hemmt CYP4AA2 durch kompetitive Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms, wodurch seine Fähigkeit, Substrate zu verstoffwechseln, verringert wird und es zu einer Hemmung des Enzyms kommt. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
Paroxetin, ein SSRI-Antidepressivum, hemmt CYP4AA2, indem es um die Bindung an der aktiven Stelle des Enzyms konkurriert, wodurch seine Fähigkeit, Substrate zu verstoffwechseln, verringert wird und es zu einer Hemmung des Enzyms kommt. | ||||||