CYP4AA2 抑制因子
常见的CYP4AA2抑制剂包括但不限于酮康唑（CAS 65277-42-1）、咪康唑（CAS 22916-47-8）、氟康唑（CAS 863 86-73-4、克霉唑（Clotrimazole）CAS 23593-75-1和伊曲康唑（Itraconazole）CAS 84625-61-6。
CYP4AA2 抑制剂主要包括唑类抗真菌药和选择性羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），它们抑制酶活性的作用机制各不相同。唑类抗真菌药，包括酮康唑、咪康唑、氟康唑、克霉唑、伏立康唑、伊曲康唑、泊沙康唑和益康唑，通过与酶的活性部位的血红素铁结合，从而干扰底物的结合和代谢，发挥抑制作用。类似地，氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀和舍曲林等 SSRIs 通过竞争性抑制 CYP4AA2 的活性，与酶的活性部位结合，从而降低其代谢底物的能力。通过与底物竞争结合到酶的活性部位，SSRIs 能有效抑制 CYP4AA2 介导的代谢，从而导致酶的抑制作用和代谢途径的改变。总之，这些抑制剂是研究 CYP4AA2 在各种生理和病理过程中作用的宝贵工具，也是与 CYP4AA2 活性失调相关疾病的潜在靶点。对新型抑制剂的开发及其作用机制的进一步研究可能会使人们对 CYP4AA2 介导的途径有新的认识。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑是一种唑类抗真菌药，它通过阻断 CYP4AA2 的活性位点来抑制 CYP4AA2，从而阻止底物的代谢，导致酶抑制。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
另一种唑类抗真菌药咪康唑通过与酶活性位点的血红素铁结合，从而干扰底物的结合和代谢，从而抑制 CYP4AA2。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
氟康唑是一种三唑类抗真菌药物，它通过阻断酶的活性位点来抑制 CYP4AA2，从而阻止底物的代谢，导致酶抑制。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
克霉唑是一种唑类抗真菌药，它通过与酶活性位点的血红素铁结合来抑制 CYP4AA2，从而干扰底物的结合和代谢。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
伊曲康唑是一种三唑类抗真菌药物，通过与酶活性位点的血红素铁结合，从而干扰底物的结合和代谢，从而抑制 CYP4AA2。 | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
泊沙康唑是一种三唑类抗真菌药，它通过阻断 CYP4AA2 的活性位点来抑制 CYP4AA2，从而阻止底物的代谢并导致酶抑制。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
益康唑是一种唑类抗真菌药，它通过与酶活性位点的血红素铁结合来抑制 CYP4AA2，从而干扰底物的结合和代谢。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
氟西汀是一种选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），它通过竞争性结合到 CYP4AA2 的活性位点来抑制该酶，从而降低其代谢底物的能力。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
另一种 SSRI 药物氟伏沙明通过竞争性结合该酶的活性位点来抑制 CYP4AA2，从而降低其代谢底物的能力并导致酶抑制。 | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
帕罗西汀是一种 SSRI 抗抑郁药，它通过竞争结合酶的活性位点来抑制 CYP4AA2，从而降低其代谢底物的能力并导致酶抑制。 | ||||||