CYP2C19 Inibidores
Os inibidores comuns do CYP2C19 incluem, entre outros, o sal de sódio (R)-Omeprazol CAS 161796-77-6, o cloridrato de fluoxetina CAS 56296-78-7, a fluvoxamina CAS 54739-18-3, a cimetidina CAS 51481-61-9 e o sal de sódio do esomeprazol-d3 CAS 119141-88-7.
Os inibidores da CYP2C19, pertencentes à categoria mais vasta de inibidores da enzima do citocromo P450, são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da enzima do citocromo P450 2C19. O citocromo P450 2C19, abreviado como CYP2C19, é uma enzima crucial encontrada no fígado e desempenha um papel vital no metabolismo de vários medicamentos e xenobióticos.
Quimicamente, os inibidores do CYP2C19 podem abranger uma gama diversificada de compostos, incluindo pequenas moléculas orgânicas e fármacos sintéticos. Estes inibidores actuam ligando-se ao local ativo da enzima CYP2C19, interferindo com a sua capacidade de metabolizar substratos. Esta interferência pode resultar numa redução do metabolismo dos medicamentos, levando a concentrações elevadas de medicamentos na corrente sanguínea, o que pode exigir ajustes de dosagem ou uma monitorização cuidadosa quando se co-administram medicamentos que são substratos do CYP2C19.
VEJA TAMBÉM
Items 11 to 18 of 18 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole-d4 | 1124197-58-5 | sc-218490 | 1 mg | $398.00 | ||
O fluconazol-d4, um derivado deuterado, apresenta interações intrigantes com o CYP2C19, onde a sua marcação isotópica pode modificar as taxas metabólicas e a afinidade enzimática. A presença de deutério pode aumentar a estabilidade de intermediários enzimáticos transitórios, influenciando a dinâmica global da reação. Além disso, a sua distribuição eletrónica única pode afetar as interações de ligação, alterando potencialmente a seletividade das vias metabólicas. As caraterísticas de solubilidade do composto afectam ainda mais a sua interação com as membranas biológicas, moldando o seu destino metabólico. | ||||||
Isoniazid-d4 | 774596-24-6 | sc-218611 | 1 mg | $398.00 | 1 | |
A isoniazida-d4, uma variante deuterada, apresenta um comportamento distinto na sua interação com o CYP2C19, onde a incorporação de deutério altera a eficiência catalítica da enzima. Esta modificação pode levar a alterações na formação de metabolitos reactivos, influenciando a especificidade do substrato da enzima. A composição isotópica única do composto pode também afetar os padrões de ligação de hidrogénio, melhorando ou inibindo vias metabólicas específicas. As suas propriedades físico-químicas, como a polaridade, desempenham um papel crucial na modulação da sua biodisponibilidade e interação com os componentes celulares. | ||||||
(+/-)-N-3-Benzylnirvanol | 93879-40-4 | sc-207943 | 10 mg | $330.00 | ||
O (+/-)-N-3-Benzilnirvanol demonstra interações intrigantes com o CYP2C19, caracterizadas pela sua capacidade de modular a conformação e a atividade da enzima. As caraterísticas estruturais do composto facilitam uma dinâmica de ligação única, alterando potencialmente a afinidade da enzima por vários substratos. A sua estereoquímica pode influenciar a taxa de reacções metabólicas, enquanto grupos funcionais específicos podem envolver-se em ligações de hidrogénio, com impacto na cinética global da reação e na estabilidade metabólica. | ||||||
(R)-(−)-N-3-Benzylnirvanol | 790676-41-4 | sc-208219 | 50 mg | $367.00 | ||
O (R)-(-)-N-3-Benzilnirvanol apresenta interações distintas com o CYP2C19, principalmente através da sua configuração quiral, que pode levar a uma ligação selectiva e à modulação da atividade enzimática. As regiões hidrofóbicas do composto aumentam a sua afinidade para o local ativo, enquanto os seus grupos funcionais polares podem participar em interações electrostáticas críticas. Esta interação pode influenciar significativamente a especificidade do substrato da enzima e as vias metabólicas, afectando, em última análise, a cinética dos processos de biotransformação. | ||||||
Esomeprazole-d3 Sodium Salt | 119141-88-7 unlabeled | sc-499226 | 1 mg | $430.00 | ||
Outro inibidor da bomba de protões que pode inibir a CYP2C19 e afetar o metabolismo de outros medicamentos. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
Um inibidor da bomba de protões que inibe o CYP2C19, afectando o metabolismo de vários medicamentos. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
Mais um inibidor da bomba de protões que pode inibir o CYP2C19 e alterar o metabolismo dos medicamentos. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Um medicamento que inibe o CYP2C19 e pode afetar o metabolismo de outros medicamentos. | ||||||