CYP 억제제
일반적인 CYP 억제제에는 후라필린 CAS 80288-49-9, PPOH CAS 206052-01-9, NDGA(노르디하이드로구아레틱산) CAS 500-38-9, 7-에톡시레소루핀 CAS 5725-91-7 및 로크포르틴 C CAS 58735-64-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
CYP 억제제 또는 시토크롬 P450 억제제는 시토크롬 P450 효소의 효소 활성을 방해하는 화합물의 일종입니다. 이 효소는 스테로이드, 지방산, 외인성 물질을 비롯한 다양한 내인성 및 외인성 물질의 대사에 중요합니다. CYP 효소를 억제하면 효소가 조절하는 대사 경로에 큰 영향을 미쳐 수많은 생화학 화합물의 생체 이용률과 처리에 변화를 일으킬 수 있습니다. CYP 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 반응을 촉매하는 능력을 차단하는 방식으로 작동합니다. 결합은 억제제의 특성에 따라 가역적이거나 비가역적일 수 있습니다. 가역적 억제제는 일반적으로 활성 부위에 대해 기질과 경쟁하는 반면 비가역적 억제제는 영구적인 결합을 형성하여 효소를 장기간 비활성화합니다.
CYP 억제제의 화학 구조는 다양하며 광범위한 유기 분자를 포괄합니다. 이러한 구조에는 질소 함유 헤테로사이클, 방향족 고리, 할로겐화 화합물과 같이 효소의 활성 부위와 강력한 상호작용을 촉진하는 작용기가 포함되어 있는 경우가 많습니다. CYP 저해제의 설계와 합성에는 효소의 구조와 기질 결합의 역학에 대한 자세한 지식이 필요합니다. 분자 수준에서 CYP 효소와 억제제 간의 상호작용을 연구하기 위해 X-선 결정학, 질량 분석법, 컴퓨터 모델링과 같은 고급 분석 기법이 사용됩니다. 이러한 상호작용을 이해하면 억제제의 효능과 선택성을 최적화하는 데 도움이 됩니다. 또한 CYP 억제제는 시토크롬 P450 효소가 매개하는 대사 경로를 규명하기 위한 생화학 연구에서 유용한 도구입니다. 특정 CYP 동형체를 선택적으로 억제함으로써 연구자들은 다양한 생물학적 과정에서 이러한 효소의 역할을 해부하여 신진대사와 효소 기능을 더 깊이 이해하는 데 기여할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Cytochrome P450 14a-demethylase inhibitor 1D | 1155361-02-6 | sc-364338 sc-364338A | 5 mg 10 mg | $305.00 $480.00 | ||
시토크롬 P450 14a-탈메틸화 효소 억제제 1D는 시토크롬 P450 효소 활성의 강력한 조절제로, 효소의 활성 부위에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 헴-철 배위를 방해하여 산화 환원 전위를 변화시키고 기질 산화를 손상시킵니다. 특정 아미노산 잔기와 상호 작용하여 입체 장애를 강화하여 촉매 효율을 현저히 감소시킵니다. 대사 플럭스에 대한 이 화합물의 영향은 효소 조절에서 이 화합물의 복잡한 역할을 강조합니다. | ||||||
Cytochrome P450 14a-demethylase inhibitor 1E | 1155361-03-7 | sc-364339 sc-364339A | 5 mg 10 mg | $305.00 $480.00 | ||
시토크롬 P450 14a-탈메틸화 효소 억제제 1E는 효소의 헴 그룹과 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 시토크롬 P450 효소의 선택적 길항제입니다. 이러한 상호작용은 전자 전달 역학을 수정하여 효소의 회전율을 효과적으로 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 주요 잔기와 수소 결합에 관여하여 기질 접근을 더욱 억제하고 대사 경로를 변경할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 경쟁적 억제 메커니즘을 보여주며 효소 조절에 대한 특이성을 강조합니다. | ||||||
Cytochrome P450 14a-demethylase inhibitor 1G | 1155361-05-9 | sc-364341 sc-364341A | 5 mg 10 mg | $305.00 $480.00 | ||
시토크롬 P450 14a-탈메틸화 효소 억제제 1G는 시토크롬 P450 효소의 활성 부위에 결합하여 정상적인 촉매 주기를 방해하는 독특한 작용 방식을 나타냅니다. 이 화합물은 효소의 형태 역학을 변화시켜 기질 친화성을 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 반데르발스 상호 작용과 소수성 접촉을 촉진하여 억제 효능을 향상시킵니다. 반응 동역학에 대한 이 화합물의 영향은 특정 생화학 경로 내에서 대사 흐름을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Cytochrome P450 14a-demethylase inhibitor 1H | 1155361-06-0 | sc-364342 sc-364342A | 5 mg 10 mg | $305.00 $480.00 | ||
시토크롬 P450 14a-탈메틸화 효소 억제제 1H는 효소를 비활성 형태로 안정화시키는 선택적 결합 메커니즘을 통해 작동합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 주요 아미노산 잔기와 강력한 수소 결합 및 정전기적 상호작용을 촉진하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 경쟁적 억제 패턴을 나타내며 관련 대사 과정의 회전율에 상당한 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 상호 작용은 시토크롬 P450 계열 내에서의 특이성을 강조합니다. | ||||||
Cytochrome P450 14a-demethylase inhibitor 1I | 1155361-07-1 | sc-364343 sc-364343A | 5 mg 10 mg | $305.00 $480.00 | ||
시토크롬 P450 14a-탈메틸화 효소 억제제 1I는 효소의 헴 그룹과 안정적인 복합체를 형성하여 촉매 활성에 필수적인 전자 전달을 방해하는 독특한 작용 방식을 나타냅니다. 독특한 분자 구조는 소수성 상호작용과 방향족 잔기와 π-π 스태킹을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 동역학 연구에 따르면 효소의 형태 역학을 변화시키고 관련 생화학 경로의 대사 흐름에 영향을 미치는 비경쟁적 억제 메커니즘이 밝혀졌습니다. | ||||||
Cytochrome P450 14a-demethylase inhibitor 1J | 1155361-08-2 | sc-364344 sc-364344A | 5 mg 10 mg | $305.00 $480.00 | ||
시토크롬 P450 14a-탈메틸화 효소 억제제 1J는 활성 부위에 선택적으로 결합하여 기질 특이성을 변화시킴으로써 효소 활성을 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 구조적 특징은 주요 아미노산 잔기와 강력한 반데르발스 상호작용 및 수소 결합을 촉진하여 억제 효능을 향상시킵니다. 동역학 분석 결과 혼합 억제 프로파일이 밝혀져 기질과 경쟁할 뿐만 아니라 비활성 효소 형태를 안정화하여 대사 조절에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
테노포비르는 주로 헴 그룹과 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 통해 시토크롬 P450 효소 조절제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 이 구조적 형태는 효소의 활성 부위와 특정 상호 작용을 가능하게 하여 기질 결합 역학에 영향을 미치는 독특한 알로스테릭 효과를 촉진합니다. 동역학 연구에 따르면 테노포비르는 효소의 형태적 환경을 변화시켜 대사 경로와 효소 효율에 영향을 미치는 비경쟁적 억제 메커니즘을 나타냅니다. | ||||||