La classe degli inibitori della ciclina C comprende una gamma diversificata di composti chimici che esercitano effetti inibitori sulle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), mirando specificamente ai complessi associati alla ciclina C. Questi inibitori interrompono il ciclo cellulare. Questi inibitori interrompono il ciclo cellulare e interferiscono con i processi cellulari a valle regolati dalla ciclina C, rappresentando un approccio multiforme alla modulazione della funzione della ciclina C. Un gruppo importante di inibitori comprende il flavopiridolo, il purvalanolo A, la roscovitina, l'indirubina, il kenpaullone, il dinaciclib, l'SNS-032, il PHA-793887, l'AZD5438, l'R547, il NU6027 e l'AT7519. Questi inibitori agiscono colpendo selettivamente le CDK2 e CDK3, tra le altre CDK, inibendo le loro attività chinasiche e, di conseguenza, interrompendo la normale progressione del ciclo cellulare. Il loro impatto sui complessi CDK3/ciclina C determina l'inibizione degli eventi di fosforilazione regolati dalla ciclina C, con conseguente blocco dei processi cellulari a valle che dipendono dall'attività della chinasi associata alla ciclina C.
Il flavopiridolo, ad esempio, è un potente inibitore delle CDK che interferisce con le funzioni associate alla ciclina C, interrompendo la progressione del ciclo cellulare. Analogamente, il purvalanolo A e la roscovitina inibiscono selettivamente CDK2 e CDK3, influenzando i complessi associati alla ciclina C e ostacolando i processi cellulari regolati dalla ciclina C. L'indirubina, il kenpaullone, il dinaciclib, l'SNS-032, il PHA-793887, l'AZD5438, l'R547, l'NU6027 e l'AT7519 presentano meccanismi d'azione simili, evidenziando collettivamente la versatilità dei composti chimici che possono modulare la funzione della ciclina C attraverso l'inibizione delle CDK. Questa classe di inibitori contribuisce alla comprensione delle intricate reti di regolazione che regolano la progressione del ciclo cellulare e del ruolo vitale svolto dalla ciclina C in questi processi.
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