Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ethyl (E)-2-cyano-3-ethoxycrotonate | 932750-29-3 | sc-279034 | 5 g | $62.00 | ||
El (E)-2-ciano-3-etoxicrotonato de etilo, un miembro de los cianuros y cianatos, presenta una reactividad intrigante debido a su doble enlace conjugado y a su grupo ciano. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, dando lugar a diversas vías sintéticas. Su grupo ciano, que retira electrones, aumenta la electrofilia, favoreciendo una cinética de reacción rápida. Además, el grupo etoxi contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, influyendo en su comportamiento en diversos entornos e interacciones químicas. | ||||||
ThioFluor 623 | 1004324-99-5 | sc-205524 sc-205524A | 5 mg 10 mg | $350.00 $600.00 | ||
El TioFluor 623, clasificado dentro de los cianuros y cianatos, presenta una reactividad notable gracias a sus interacciones únicas azufre-flúor. Este compuesto puede participar en reacciones tiol-eno, facilitando la formación de diversos derivados que contienen azufre. Su átomo de flúor, fuertemente electronegativo, potencia su carácter electrófilo, lo que permite acelerar la velocidad de reacción. Además, la naturaleza polar del compuesto influye en su solubilidad y estabilidad en diversos medios orgánicos, afectando a sus perfiles de reactividad. | ||||||
Cyclohexanecarbonitrile | 766-05-2 | sc-234447 | 25 ml | $64.00 | ||
El ciclohexanocarbonitrilo, miembro de la familia de los cianuros y cianatos, presenta una reactividad intrigante debido a su grupo funcional nitrilo, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica. La estructura cíclica del compuesto contribuye a su impedimento estérico, lo que influye en las vías de reacción y la selectividad. Su polaridad moderada mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que la presencia del grupo ciano permite la coordinación potencial con iones metálicos, lo que repercute en los procesos catalíticos y las propiedades de los materiales. | ||||||
3,3′-Iminodipropionitrile | 111-94-4 | sc-226206 | 100 ml | $53.00 | ||
El 3,3'-Iminodipropionitrilo, clasificado dentro de los cianuros y cianatos, presenta una reactividad única derivada de sus grupos nitrilo duales, que facilitan una química de coordinación diversa. Este compuesto puede participar en reacciones de polimerización, formando redes complejas. Su estructura lineal favorece un empaquetamiento molecular eficaz, mejorando su estabilidad física. Además, la naturaleza de sustracción de electrones de los grupos ciano influye en su acidez, lo que afecta a la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate | 327-78-6 | sc-232560 | 1 g | $77.00 | ||
El isocianato de 4-cloro-3-(trifluorometil)fenilo presenta una reactividad característica debido a su grupo funcional isocianato, que le permite participar en reacciones de adición nucleofílica con aminas y alcoholes. La presencia del grupo trifluorometilo aumenta su electrofilia, favoreciendo una rápida cinética de reacción. La estructura molecular única de este compuesto permite fuertes interacciones intermoleculares, lo que influye en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes, mientras que su anillo aromático clorado contribuye a su estabilidad y perfil de reactividad. | ||||||
2,4,6-Tribromophenyl isocyanate | 826-97-1 | sc-251853 | 2 g | $179.00 | ||
El isocianato de 2,4,6-tribromofenilo se caracteriza por su grupo isocianato altamente reactivo, que facilita la formación de derivados estables de urea mediante el ataque nucleofílico por aminas. La presencia de tres átomos de bromo aumenta significativamente la naturaleza electrófila del compuesto, potenciando su reactividad con nucleófilos. Además, los voluminosos sustituyentes de bromo influyen en el impedimento estérico, afectando a las vías de reacción y a la selectividad en aplicaciones sintéticas. Su estructura única también contribuye a sus propiedades distintivas de solubilidad en disolventes orgánicos. | ||||||
4-Fluorophenyl isocyanate | 1195-45-5 | sc-238854 | 5 g | $33.00 | ||
El isocianato de 4-fluorofenilo presenta un grupo funcional isocianato reactivo que participa fácilmente en reacciones de adición nucleofílica, especialmente con aminas, dando lugar a la formación de derivados de urea. La presencia de un átomo de flúor aumenta la electrofilia del compuesto, favoreciendo una cinética de reacción más rápida. Esta sustitución halógena también influye en la polaridad y solubilidad del compuesto en diversos disolventes orgánicos, afectando a su comportamiento en las vías sintéticas y a las interacciones con otros reactivos. | ||||||
1-Bromo-4-isocyanatonaphthalene | 1591-96-4 | sc-224574 | 1 g | $79.00 | ||
El 1-bromo-4-isocianatonaftaleno presenta un perfil de reactividad único debido a su grupo isocianato, que puede participar en reacciones de cicloadición y formar aductos estables con nucleófilos. La fracción naftalina contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en aplicaciones en estado sólido. Además, el átomo de bromo introduce impedimentos estéricos, lo que influye en la selectividad y cinética de las reacciones, al tiempo que afecta a la solubilidad en disolventes no polares, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
Nitroxinil | 1689-89-0 | sc-255394 | 1 g | $124.00 | ||
El nitroxinil, como derivado del cianuro y el cianato, muestra una reactividad intrigante gracias a su capacidad para formar complejos de coordinación con metales de transición, potenciando los procesos catalíticos. Su estructura electrónica única permite un rápido ataque nucleofílico, facilitando diversas reacciones de sustitución. La presencia de grupos que retiran electrones influye en su acidez, promoviendo distintas vías de reacción. Además, sus características de solubilidad permiten interacciones eficaces en diversos sistemas de disolventes, ampliando su aplicabilidad en la química sintética. | ||||||
Phenethyl isocyanate | 1943-82-4 | sc-228921 | 5 ml | $123.00 | ||
El isocianato de fenetilo presenta una notable reactividad como cianato, caracterizada por su capacidad para participar en reacciones específicas de isocianato, como la adición nucleofílica y la cicloadición. Su estructura estéricamente impedida influye en la cinética de reacción, lo que a menudo conduce a vías selectivas en la síntesis orgánica. La naturaleza polar del compuesto potencia los efectos de solvatación, favoreciendo las interacciones con diversos nucleófilos. Además, su capacidad para formar derivados estables de la urea pone de relieve su papel en los procesos de polimerización y en la ciencia de materiales. | ||||||