Cyanides and Cyanates
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nickel thiocyanate | 13689-92-4 | sc-269957 | 25 g | $99.00 | ||
니켈 티오시아네이트는 다양한 리간드와 복합체를 형성하는 능력으로 인해 흥미로운 배위 화학을 나타냅니다. 티오시아네이트 그룹은 다용도 2가 리간드로 작용하여 전자 특성과 안정성에 영향을 줄 수 있는 독특한 금속-리간드 상호 작용을 촉진합니다. 고체 구조는 종종 열 및 전기 전도도에 영향을 줄 수 있는 흥미로운 패킹 배열을 드러냅니다. 또한 이 화합물은 산화 환원 반응에 참여하여 다양한 화학 환경에서 역동적인 거동을 보여줄 수 있습니다. | ||||||
4-isopropylbenzonitrile | 13816-33-6 | sc-256783 sc-256783A | 1 g 5 g | $48.00 $165.00 | ||
4- 이소프로필벤조니트릴은 니트릴기의 존재로 인한 독특한 전자적 특성으로 인해 핵친수성 첨가 반응에서 반응성이 향상되는 것이 특징입니다. 이소프로필기의 입체 방해물은 친전해성과의 상호작용에 영향을 미쳐 뚜렷한 반응 경로를 형성합니다. 이 화합물은 또한 유기 용매에 대한 용해도가 뛰어나 다양한 합성 공정에서 그 역할을 용이하게 합니다. 이 화합물의 분자 구조는 흥미로운 쌍극자-쌍극자 상호작용을 가능하게 하여 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Iron(III) hexacyanoferrate(II) | 14038-43-8 | sc-269261 | 25 g | $50.00 | ||
철(III) 헥사시아노페리산염(II)은 복잡한 배위 환경으로 인해 뛰어난 안정성과 독특한 산화 환원 특성을 나타냅니다. 시안화물 리간드의 존재는 전자 전달 과정을 용이하게 하여 전자 전달 메커니즘을 연구하는 데 흥미로운 대상이 됩니다. 결정 구조는 강력한 분자 간 상호작용을 허용하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 금속 이온과 안정한 착물을 형성하는 화합물의 능력은 배위 화학에서 그 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Pyridine-3-isocyanate | 15268-31-2 | sc-331753 | 5 g | $1329.00 | ||
피리딘-3-이소시아네이트는 이소시아네이트 그룹의 친유전성 특성으로 인해 핵친화적 첨가 반응에 관여하는 시안산염으로서의 독특한 반응성이 특징입니다. 방향족 구조로 인해 안정성이 향상되는 동시에 다양한 치환 반응이 가능합니다. 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 용해도와 다양한 기질과의 상호 작용에 영향을 미칠 수 있어 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. 반응에서의 동역학적 거동도 주목할 만하며, 특정 조건에서 빠른 속도를 보이는 경우가 많습니다. | ||||||
(±)-Methoxyverapamil Hydrochloride | 16662-47-8 | sc-202706 | 25 mg | $42.00 | ||
(±)-메톡시베라파밀염산염은 시안화물 유도체로서 흥미로운 반응성을 보이는데, 주로 핵친화적 치환 반응에 참여할 수 있는 능력을 통해 나타납니다. 메톡시기의 존재는 전자 공여 능력을 향상시켜 친유전자와의 상호작용을 용이하게 합니다. 이 화합물은 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하여 반응성 프로파일에 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 독특한 입체 구조로 인해 합성 응용 분야에서 선택적 경로가 가능하여 다양한 조건에서 뚜렷한 동역학적 거동을 보여줍니다. | ||||||
D-(+)-α-Methylbenzylisocyanide | 17329-20-3 | sc-281528 | 1 g | $500.00 | ||
D-(+)-α-메틸벤질이소시아나이드는 독특한 입체 및 전자 특성을 특징으로 하는 주목할 만한 시안화물 유도체입니다. 이소시아나이드 작용기는 다양한 배위 화학에 관여하여 전이 금속과 강력한 착물을 형성할 수 있습니다. 비대칭 구조는 반응에서 재선택성을 촉진하여 맞춤형 합성 경로를 가능하게 합니다. 또한 이 화합물은 용매 상호 작용과 온도에 영향을 받아 뚜렷한 반응성 패턴을 나타내며, 이는 다양한 화학 공정에서 운동 거동에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
3,4-Dicyanothiophene | 18853-32-2 | sc-266879 sc-266879A | 1 g 5 g | $88.00 $410.00 | ||
3,4-디시아노티오펜은 티오펜 고리에 두 개의 시아노 그룹이 있는 독특한 화합물로, 전자 인출 능력을 향상시키는 특징이 있습니다. 이 구성은 강력한 π-π 스태킹 상호 작용을 촉진하여 고체 응용 분야에서 독특한 응집 거동을 촉진합니다. 또한 시아노기의 존재는 반응성에도 영향을 미쳐 선택적인 핵친화적 공격을 가능하게 하고 다양한 합성 경로를 촉진합니다. 다양한 조건에서 견고한 안정성은 이 물질의 흥미로운 화학적 역학을 더욱 강조합니다. | ||||||
3-(4-Chloro-phenyl)-2-cyano-acrylic acid | 20374-46-3 | sc-275730 | 1 g | $100.00 | ||
3-(4-클로로-페닐)-2-시아노-아크릴산은 시아노 및 아크릴 기능으로 인해 주목할 만한 반응성을 나타내며, 이는 마이클 첨가 반응 및 기타 친핵성 공정에 참여할 수 있게 해줍니다. 클로로 치환체의 존재는 친유기적 특성을 강화하여 핵친수성과의 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 안정적인 복합체를 형성하는 능력에 기여하여 다양한 화학 환경과 반응 동역학에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-cyano-N,N-dimethylbenzamide | 24167-50-8 | sc-277325 | 1 g | $210.00 | ||
4-시아노-N,N-디메틸벤자마이드는 전자를 빼앗는 강한 시아노기가 있어 핵친화적 치환 반응에서 반응성을 크게 향상시키는 것이 특징입니다. 디메틸아미드 모이티는 극성을 띠고 있어 다양한 용매에 대한 용해성을 촉진합니다. 이 화합물은 아미드 기능으로 인해 수소 결합에 관여하여 다른 분자와의 상호 작용에 영향을 줄 수 있습니다. 이 독특한 구조는 합성 화학, 특히 안정적인 중간체를 형성하는 데 있어 다양한 경로를 가능하게 합니다. | ||||||
SIN-1A/γCD Complex | 26687-79-6 (SIN-1A) | sc-205975 sc-205975A | 5 mg 25 mg | $49.00 $267.00 | ||
SIN-1A/γCD 복합체는 숙주-게스트 화학을 촉진하는 독특한 구조적 배열로 인해 흥미로운 분자 상호작용을 나타냅니다. 복합체 형성은 시안화물과 시안산염의 안정성을 향상시켜 다양한 화학 환경에서 선택적 반응성을 촉진합니다. 수소 결합을 형성하고 π-π 스태킹 상호 작용에 관여하는 능력은 독특한 동역학 거동에 기여하여 맞춤형 반응 경로와 극성 용매에서의 용해도를 향상시킵니다. | ||||||