Cxx1bの化学的阻害剤は、その活性に不可欠な様々なシグナル伝達経路を標的とすることで機能する。例えば、ルキソリチニブはヤヌスキナーゼ(JAK)を阻害する。ヤヌスキナーゼは、Cxx1bがその機能に必要とするリン酸化事象に重要な役割を果たす。ルキソリチニブはこれらのリン酸化事象を阻害することにより、Cxx1bの活性を低下させることができる。同様に、イマチニブはチロシンキナーゼであるBcr-Ablに作用し、Bcr-Ablは多数のタンパク質の制御に関与することが知られている。Bcr-Ablが阻害されると、Cxx1bがBcr-Ablシグナル伝達の影響を受けるタンパク質複合体の一部である場合、Cxx1bの活性低下につながる可能性がある。トラメチニブとU0126はともに、MAPK/ERK経路の重要な構成要素であるMEK1/2を標的とする。この経路は様々なタンパク質の活性を制御するシグナルの伝達に関与しているため、MEK1/2がシグナル伝達カスケードの下流に位置する場合、MEK1/2の阻害はCxx1bの活性低下をもたらす可能性がある。
LY294002のような他の阻害剤は、細胞機能と生存に重要な役割を果たすPI3K経路に焦点を当てている。PI3Kを阻害することにより、LY294002はPI3Kシグナル伝達に依存するCxx1bのようなタンパク質の活性を低下させることができる。Cxx1bがこのキナーゼファミリーの下流標的であれば、Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブもCxx1b活性を低下させることができる。さらに、ソラフェニブ、スニチニブ、パゾパニブ、バンデタニブは、VEGFR、PDGFR、c-Kitのような複数の受容体チロシンキナーゼに作用するマルチターゲット阻害剤である。これらのキナーゼの阻害は、Cxx1bがこれらの経路の下流のエフェクターであると仮定すると、Cxx1bの活性を低下させる可能性がある。最後に、ゲフィチニブとラパチニブはEGFRとHER2/neu受容体を特異的に阻害するが、もしCxx1bのシグナル伝達経路に関与していれば、その機能阻害につながる可能性がある。これらの化学的阻害剤はすべて、Cxx1bの適切な機能にとって重要な異なるタンパク質や経路と相互作用し、それによって細胞内での活性を調節する。
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