Gli attivatori di CTRP7 comprendono un gruppo eterogeneo di composti che aumentano indirettamente l'espressione o l'attività di CTRP7 attraverso varie vie biochimiche e cellulari. Agenti come la forskolina e l'IBMX agiscono sulla cascata di segnalazione del cAMP, aumentando l'espressione di CTRP7 attraverso il potenziamento dell'attività della PKA, che notoriamente innesca cambiamenti trascrizionali. Gli agonisti PPAR-gamma, rosiglitazone e pioglitazone, attivano i recettori nucleari che modulano l'espressione di numerosi geni, compresi quelli coinvolti nella produzione di adipochine, e potrebbero quindi aumentare i livelli di CTRP7. La metformina e l'AICAR, attraverso la loro azione sulla via di segnalazione dell'AMPK, sono noti per influenzare la regolazione metabolica, il che potrebbe portare a un aumento dell'espressione della CTRP7, considerando il coinvolgimento della proteina nei processi metabolici.
Inoltre, composti come la L-arginina e il nitroprussiato di sodio, che modulano la sintesi e la segnalazione dell'ossido nitrico, potrebbero alterare l'espressione di CTRP7, dato il ruolo della proteina nella funzione vascolare. Inoltre, il resveratrolo e la curcumina, modulando rispettivamente le vie della sirtuina e dell'NF-kB, potrebbero influenzare l'espressione della CTRP7 in relazione agli stati metabolici e infiammatori. La vitamina D3, attraverso il suo recettore, potrebbe influenzare l'espressione di CTRP7 grazie al ruolo della vitamina D nella regolazione genica. Infine, gli acidi grassi omega-3, noti per i loro effetti antinfiammatori, potrebbero modulare l'espressione di varie adipochine, tra cui la CTRP7, nell'ambito della loro influenza sull'infiammazione e sulla salute metabolica.
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