CT47C1 Activadores

Activadores CT47C1 comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 y IBMX CAS 28822-58-4.

La activación de CT47C1, un miembro de la familia de antígenos del cáncer/testis, puede verse influida por una serie de pequeñas moléculas que modulan las vías de señalización intracelular. Por ejemplo, los compuestos que elevan los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc) son particularmente impactantes, dado su papel en la activación de la adenilato ciclasa, lo que conduce a una cascada de efectos posteriores que podrían aumentar la actividad de CT47C1, suponiendo que CT47C1 responda a la señalización mediada por AMPc. Además, la activación de la proteína cinasa C a través de ciertas moléculas tiene el potencial de fosforilar sustratos dentro de la célula, lo que puede incluir CT47C1 si es realmente un sustrato de PKC. Esta fosforilación puede dar lugar a un aumento de la actividad funcional de CT47C1. Además, los agentes que provocan un aumento de las concentraciones de calcio intracelular desencadenan una secuencia de acontecimientos que pueden afectar a las proteínas reguladas por la señalización del calcio, entre las que podría encontrarse CT47C1.

Más allá de las vías influidas por el AMPc y el calcio, otros mecanismos también contribuyen a la activación de la CT47C1. Los agonistas adrenérgicos que aumentan el AMPc, por ejemplo, podrían potenciar la actividad de CT47C1 a través de vías de señalización adrenérgicas. Los inhibidores de las fosfodiesterasas que impiden la degradación del AMPc también sirven para mantener niveles elevados de esta molécula dentro de la célula, lo que puede tener un efecto posterior sobre la actividad de CT47C1. Además, los neurotransmisores que inducen la señalización del calcio a través de la activación de receptores podrían tener implicaciones para la CT47C1 si ésta es sensible a tales cambios. Los compuestos que liberan óxido nítrico y elevan los niveles intracelulares de GMP cíclico (cGMP) podrían afectar de forma similar a CT47C1 si su actividad está modulada por la señalización dependiente del cGMP.