Os inibidores de Cstad representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente a proteína Cstad, um ator crucial nas vias de transdução de sinal celular. A Cstad, frequentemente envolvida na regulação das respostas celulares a estímulos externos, modula processos como a expressão genética, o crescimento celular e as respostas ao stress. Os inibidores de Cstad funcionam ligando-se a locais activos ou alostéricos da proteína, interferindo assim com a sua capacidade de interagir com moléculas de sinalização a jusante. Esta inibição impede a propagação de sinais que normalmente conduziriam a alterações no comportamento celular. A diversidade química dos inibidores de Cstad permite que os investigadores afinem estes compostos em termos de especificidade e potência, tornando-os ferramentas valiosas no estudo de vias de sinalização complexas. Em aplicações de investigação, os inibidores de Cstad são utilizados para investigar a forma como o bloqueio da atividade de Cstad afecta várias redes de sinalização e resultados celulares. Os investigadores utilizam estes inibidores para explorar os mecanismos reguladores que controlam a progressão do ciclo celular, a apoptose e as respostas a factores de stress ambiental. Ao interromper a função de Cstad, os cientistas podem dissecar o seu papel na modulação de eventos moleculares chave, revelando como contribui para a manutenção da homeostase celular. Além disso, os inibidores de Cstad permitem compreender a interação entre diferentes vias de sinalização, ajudando a descobrir as intrincadas redes de regulação que regem as respostas celulares. Os estudos em curso sobre os inibidores de Cstad ajudam a aprofundar a nossa compreensão da dinâmica da sinalização celular e fornecem conhecimentos essenciais para a biologia experimental, particularmente no contexto das respostas ao stress e da regulação dos genes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
A rotenona, um inibidor do complexo I de transporte de electrões mitocondrial, visa diretamente a Cstad, perturbando a organização da membrana mitocondrial. Isto leva a uma função mitocondrial deficiente e à inibição da Cstad, afectando o seu papel dependente da ativação das células T. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
A oligomicina A, um inibidor da ATP sintase, inibe diretamente a Cstad ao afetar a organização da membrana mitocondrial. A sua interferência na síntese de ATP leva a uma alteração da função mitocondrial, influenciando o papel da Cstad nos processos dependentes da ativação das células T. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
O FCCP, um desacoplador mitocondrial, tem um impacto direto na Cstad ao perturbar a organização da membrana mitocondrial. O efeito de desacoplamento leva ao comprometimento da integridade mitocondrial, afectando o envolvimento do Cstad na regulação proteica dependente da ativação das células T no interior da membrana externa mitocondrial. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glicose, um análogo da glicose e inibidor da glicólise, inibe indiretamente o Cstad, influenciando a organização da membrana mitocondrial através de vias metabólicas. Isto leva a uma alteração da função de Cstad, afectando o seu envolvimento em processos dependentes da ativação de células T dentro da membrana externa mitocondrial. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
O CCCP, outro desacoplador mitocondrial, tem um impacto direto no Cstad ao perturbar a organização da membrana mitocondrial. O efeito de desacoplamento leva ao comprometimento da integridade mitocondrial, afectando o envolvimento do Cstad na regulação proteica dependente da ativação das células T no interior da membrana externa mitocondrial. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
A antimicina A, um inibidor do complexo III de transporte de electrões mitocondrial, visa diretamente a Cstad, afectando a organização da membrana mitocondrial. Isto resulta numa função mitocondrial deficiente e na inibição de Cstad, influenciando o seu papel dependente da ativação das células T. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
O cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), influencia indiretamente o Cstad modulando a organização da membrana mitocondrial através das vias da AMPK. Isto leva a uma alteração da atividade da Cstad, afectando o seu papel nos processos dependentes da ativação das células T no interior da membrana externa mitocondrial. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
O ácido bongkrekic, um inibidor da adenina nucleótido translocase (ANT), tem um impacto direto na Cstad, influenciando a organização da membrana mitocondrial. Isto leva a uma alteração da função mitocondrial, afectando o papel da Cstad nos processos dependentes da ativação das células T no interior da membrana externa mitocondrial. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | $145.00 | ||
O mixotiazol, outro inibidor do complexo III do transporte de electrões mitocondrial, visa diretamente a Cstad, afectando a organização da membrana mitocondrial. Isto resulta numa função mitocondrial deficiente e na inibição de Cstad, influenciando o seu papel dependente da ativação das células T. |