Date published: 2025-10-26

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CRLR Inhibitoren

Gängige CRLR Inhibitors sind unter underem Olcegepant CAS 204697-65-4, Olodaterol Hydrochloride CAS 869477-96-3 und Linsitinib CAS 867160-71-2.

CRLR-Inhibitoren stellen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien dar, die in der Lage sind, die Aktivität des Calcitonin Receptor-Like Receptor (CRLR) zu beeinflussen. Diese Inhibitoren können direkt auf den CRLR abzielen oder indirekt die mit dem CRLR verbundenen Signalübertragungswege beeinflussen. Unter den identifizierten Inhibitoren sind Olcegepant, MK-3207 und Telcagepant Calcitonin-Gene-Related-Peptide (CGRP)-Rezeptorantagonisten. Indem sie den CGRP-Rezeptor blockieren, greifen sie in die CGRP-vermittelten Signalwege ein, die eng mit dem CRLR verbunden sind. Dieser Eingriff kann zu einer nachgeschalteten Modulation der CRLR-Aktivität führen, was diese Verbindungen zu direkten Inhibitoren macht. Olodaterolhydrochlorid, das traditionell als Beta-2-Adrenorezeptor-Agonist bekannt ist, kann in bestimmten Zusammenhängen als Inhibitor wirken, indem es eine Desensibilisierung des Rezeptors bewirkt und damit die mit CRLR verbundenen Signalwege beeinflusst.

NPS-2143, ein Antagonist des Calcium-Rezeptors (CaSR), kann sich indirekt auf CRLR auswirken. CaSR ist mit verschiedenen Signalwegen verbunden, und die Modulation von CaSR durch NPS-2143 könnte zu nachgeschalteten Effekten auf die CRLR-Aktivität führen. BAY 58-2667, ein Stimulator der löslichen Guanylatzyklase (sGC), könnte die CRLR-Signalwege durch seine weitreichenden Auswirkungen auf die zelluläre Signalgebung indirekt beeinflussen. Linsitinib, ein Inhibitor des insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors (IGF-1R) und des Insulinrezeptors (InsR), kann miteinander verbundene Signalwege modulieren, die möglicherweise indirekt die CRLR-Aktivität beeinflussen. VU661013, ein weiterer Kinaseinhibitor, kann Signalwege beeinflussen, die mit CRLR in Verbindung stehen, und so zu seiner hemmenden Wirkung beitragen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die verschiedenen Wirkmechanismen der CRLR-Inhibitoren die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die die CRLR-Funktion steuern, verdeutlichen. Das Verständnis dieser Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in Möglichkeiten zur Modulation der CRLR-Aktivität und bildet die Grundlage für weitere Untersuchungen der funktionellen Rolle von CRLR in verschiedenen zellulären Prozessen.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Olcegepant

204697-65-4sc-478307
10 mg
$490.00
(0)

Olcegepant ist ein weiterer potenzieller CRLR-Inhibitor. Als CGRP-Rezeptorantagonist stört es die CGRP-Signalübertragung, die eng mit der CRLR-Funktion verbunden ist. Indem es die Bindung von CGRP an seinen Rezeptor verhindert, kann Olcegepant die mit CRLR verbundenen Signalwege modulieren und seine Aktivität hemmen.

Olodaterol Hydrochloride

869477-96-3sc-500912
sc-500912A
sc-500912B
sc-500912C
1 mg
10 mg
100 mg
500 mg
$340.00
$2400.00
$19500.00
$68000.00
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Olodaterolhydrochlorid ist ein Beta-2-adrenerger Rezeptoragonist. Obwohl sie traditionell als Agonisten bekannt sind, können Beta-2-adrenerge Agonisten in bestimmten Kontexten oder Konzentrationen zu einer Desensibilisierung von Rezeptoren führen und möglicherweise Signalwege beeinflussen, die mit CRLR in Verbindung stehen.

Linsitinib

867160-71-2sc-396762
sc-396762A
5 mg
10 mg
$143.00
$260.00
1
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Diese Verbindung ist ein Inhibitor des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors (IGF-1R) und des Insulinrezeptors (InsR). Obwohl IGF-1R- und InsR-Signalwege nicht direkt mit CRLR verbunden sind, können sie sich mit anderen Signalwegen überschneiden und CRLR möglicherweise indirekt beeinflussen. Der Einfluss von Linsitinib auf diese miteinander verbundenen Signalwege kann zelluläre Prozesse modulieren, die mit CRLR in Verbindung stehen.