CREB-2活性化物質には、複数の細胞経路を通してCREB-2を活性化する多様な化合物が含まれる。小胞体(ER)ストレス経路はCREB-2の主要な活性化因子であり、ツニカマイシンやタプシガルギンのような化合物によって標的とされる。これらの化合物はERストレスを誘導し、CREB-2の活性化につながる。同様に、サルブリナールとMG132も、eIF2αの脱リン酸化を阻害するサルブリナールとプロテアソーム阻害によるMG132という異なるメカニズムではあるが、ERストレスを促進する。CREB-2の活性化に影響を与えるもう一つの経路は、cAMP経路である。フォルスコリンとカフェインはcAMPレベルを上昇させ、それによってCREB-2を活性化する。一方、デキサメタゾンはグルココルチコイド受容体を介してCREB-2を活性化する。
さらに、細胞ストレス経路を利用してCREB-2を活性化する化合物もある。例えば、亜ヒ酸ナトリウムは酸化ストレスを誘導し、クルクミンは小胞体ストレスを活性化し、どちらもCREB-2の活性化につながる。レスベラトロールとケルセチンのような化合物は、それぞれSIRT1とAMPKの活性化を通して働き、CREB-2の活性化をもたらす。さらに、ラパマイシンはオートファジーを活性化し、間接的にCREB-2の活性化を促進する。この多様な化学物質のセットは、CREB-2が細胞ストレス応答ネットワークの中心的なノードであり、複数のシグナル伝達経路によって制御され、異なるクラスの化学物質によって調節されることを示している。
関連項目
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