Coumarins
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Glutaryl-glycyl-L-arginine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride | 103213-40-7 | sc-207717 | 25 mg | $515.00 | ||
グルタリル-グリシル-L-アルギニン7-アミド-4-メチルクマリン塩酸塩は、そのクマリン骨格によりユニークな特性を示し、様々な環境下での蛍光性とエネルギー移動の可能性に寄与している。アミド基とグアニジニウム基は溶解性を高め、生体分子との特異的相互作用を促進し、結合親和性に影響を与える。その構造的配置は多様なコンフォメーションダイナミクスを可能にし、複雑な化学系における反応性と安定性に影響を与える。 | ||||||
Glycine 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide | 113728-13-5 | sc-221679 sc-221679A sc-221679B | 100 mg 250 mg 2.5 g | $173.00 $456.00 $1200.00 | ||
グリシン7-アミド-4-メチルクマリン臭化水素酸塩はクマリン構造を有し、強い蛍光と光吸収特性を含む注目すべき光物理学的特性を付与する。アミド基の存在は反応性を高め、様々な基質との選択的相互作用を可能にする。その臭化水素酸塩は極性溶媒への溶解性を高め、効率的な分子間相互作用を促進し、合成用途におけるユニークな反応経路を容易にする。 | ||||||
L-Proline 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide | 115388-93-7 | sc-207808 sc-207808A sc-207808B | 50 mg 100 mg 250 mg | $262.00 $405.00 $745.00 | ||
L-プロリン7-アミド-4-メチルクマリン臭化水素酸塩は、特徴的なクマリン骨格を示し、これがその興味深い電子特性に寄与し、効果的なエネルギー移動プロセスを可能にする。プロリン部分の組み込みは立体障害を導入し、そのコンフォメーションダイナミクスと反応性に影響を与える。この化合物の臭化水素酸塩の形態はイオン相互作用を強化し、反応速度を変化させ、多様な化学環境での複合体形成を促進する溶媒和効果を促進する。 | ||||||
4-Methylumbelliferyl β-D-Chitobiose Peracetate | 122147-95-9 | sc-216937 | 5 mg | $330.00 | ||
4-メチルウンベリフェリルβ-D-キトビオースペルアセテートは、蛍光特性を高めるユニークなクマリン構造を持ち、酵素活性を研究するための貴重なツールとなる。アセチル化キトビオース部分は特異的な結合相互作用を提供し、グリコシダーゼによる選択的加水分解を促進する。この化合物は酵素条件下で迅速に脱アセチル化を受けるため、酵素プロセスをリアルタイムでモニターすることができ、生化学的アッセイにおけるダイナミックな反応性を示す。 | ||||||
4-Methylumbelliferyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-Glucopyranoside | 124167-45-9 | sc-284342 | 25 mg | $360.00 | ||
4-メチルウンベリフェリル 2-アセトアミド-2-デオキシ-3,4,6-トリ-O-アセチル-α-D-グルコピラノシドは特徴的なクマリン骨格を示し、その顕著な光物理学的特性に寄与している。トリアセチル化グルコピラノシドセグメントは、その溶解性と安定性を高め、グリコシダーゼとの効率的な相互作用を促進する。そのユニークな構造設計により、選択的な酵素切断が可能となり、蛍光の大幅な増加をもたらし、グリコシド結合の加水分解における速度論的パラメーターの研究に利用できる。 | ||||||
4-Methylumbelliferyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-Galactopyranoside | 124167-46-0 | sc-284341 | 250 mg | $268.00 | ||
4-メチルウンベリフェリル-2-アセトアミド-2-デオキシ-3,4,6-トリ-O-アセチル-β-D-ガラクトピラノシドは、顕著な蛍光特性を付与するクマリン部分を特徴とし、酵素活性を研究するための貴重なツールとなる。トリアセチル化ガラクトピラノシド構造は、特定のグリコシダーゼとの反応性を高め、選択的加水分解を促進する。この選択的開裂により蛍光が顕著に増強され、酵素過程の詳細な速度論的解析が可能となる。 | ||||||
Boc-γ-benzyl-Glu-Gly-Arg-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride | 133448-22-3 | sc-214615 | 1 mg | $30.00 | ||
Boc-γ-ベンジル-Glu-Gly-Arg-7-アミド-4-メチルクマリン塩酸塩は、そのクマリン骨格に起因するユニークな蛍光特性を示し、様々な生化学的アッセイにおいて高感度な検出を可能にする。Boc保護基の存在は安定性と溶解性を高め、γ-ベンジル残基とアルギニン残基は標的生体分子との特異的相互作用を促進する。この化合物の設計により、反応性を調整することが可能となり、複雑な系における分子動力学や相互作用のプロービングに適している。 | ||||||
4-Methylumbelliferyl 2-Trifluoroacetyl-3,4,6-O-triacetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 137686-93-2 | sc-284348 | 100 mg | $305.00 | ||
4-メチルウンベリフェリル 2-トリフルオロアセチル-3,4,6-O-トリアセチル-2-デオキシ-β-D-グルコピラノシドは、特徴的なトリフルオロアセチル基が親電子反応性を高め、グリコシル化反応における求核攻撃を容易にする。トリアセチル化グルコピラノシド構造は様々な溶媒に対する溶解性と安定性に寄与し、4-メチルウンベリフェリル部分は強い蛍光シグナルを提供するため、酵素活性や糖鎖相互作用の研究に有効なプローブとなる。 | ||||||
7-Methoxycoumarin-3-carboxylic acid N-succinimidyl ester | 150321-92-9 | sc-214406 sc-214406A | 25 mg 100 mg | $324.00 $1095.00 | ||
メチル 9-マレイミド-8-メトキシ-6,7-ベンゾクマリン-3-カルボキシラートは、マレイミド部分により興味深い反応性を示します。この部分は求核剤とのマイケル付加反応が可能であり、共役反応における汎用性を高めます。メトキシ基の存在は有機溶媒への溶解性を高め、一方、ベンゾクマリン骨格は強い光吸収特性をもたらします。この化合物のユニークな構造的特徴は、さまざまな基質との選択的な相互作用を促進し、多様な化学的環境下での反応性と安定性に影響を与えます。 | ||||||
4-(N,N-Diethylaminomethyl)-7-methoxy-coumarin | 152584-35-5 | sc-396607 sc-396607A | 50 mg 500 mg | $225.00 $1515.00 | ||
4-(N,N-ジエチルアミノメチル)-7-メトキシ-クマリンは、電子供与性を高める特徴的なジエチルアミノ基を持ち、ユニークな電荷移動相互作用を促進する。メトキシ置換基は疎水性を高め、脂質膜との相互作用を促進する。この化合物のクマリン構造は、著しい光安定性と蛍光性を可能にする一方、π-πスタッキングに関与する能力は、様々な環境下での凝集挙動に影響を与え、光学特性に影響を与える。 | ||||||