Cot Inhibidores
Los Inhibidores de Cot comunes incluyen, entre otros, el Inhibidor de la Cinasa Tpl2 CAS 871307-18-5, la Luteolina CAS 491-70-3 y la 3',4',7-Trihidroxiisoflavona CAS 485-63-2.
Los inhibidores de la Cot representan una clase química especializada meticulosamente diseñada para dirigirse selectivamente a la proteína cinasa Cot (Cancer Osaka Thyroid), también conocida como Tpl2 (Tumor progression locus 2). Cot desempeña un papel fundamental en las vías de señalización celular, en particular las que están estrechamente relacionadas con las respuestas inflamatorias y la modulación inmunitaria. Los inhibidores de esta clase están intrincadamente diseñados para perturbar la actividad catalítica de Cot, una cinasa integrada en diversas cascadas de señalización, incluidas las activadas por citocinas y factores de crecimiento.
La búsqueda científica de Cot con estos inhibidores tiene su origen en la aspiración de desentrañar el complejo papel de esta cinasa en la orquestación de las respuestas inmunitarias y la inflamación. La inhibición deliberada de Cot mediante esta clase de compuestos está preparada para ofrecer una comprensión matizada de los mecanismos moleculares que gobiernan estos procesos. Los inhibidores de Cot tienen la capacidad de dilucidar cómo Cot contribuye intrincadamente al complejo entramado de redes de señalización celular, allanando el camino para una comprensión más profunda de la dinámica reguladora que subyace a las respuestas inmunes e inflamatorias. Sin embargo, la exploración exhaustiva de las implicaciones y aplicaciones más amplias de los inhibidores de Cot sigue dependiendo de los continuos y meticulosos esfuerzos de investigación para desentrañar las multifacéticas funciones de Cot en la señalización celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tpl2 Kinase Inhibitor Inhibidor | 871307-18-5 | sc-204351 | 1 mg | $250.00 | 6 | |
El inhibidor de la cinasa Tpl2 es un modulador selectivo de la actividad de la cinasa Tpl2, caracterizado por su capacidad de interrumpir interacciones proteína-proteína específicas dentro de las cascadas de señalización. Este compuesto presenta una afinidad de unión única, estabilizando una conformación inactiva de la quinasa, lo que altera las vías de señalización descendentes. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, lo que permite comprender mejor las redes reguladoras en las que influye Tpl2 y pone de relieve su papel en las respuestas celulares. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina, un compuesto flavonoide, presenta notables interacciones con diversas dianas celulares, influyendo en múltiples vías de señalización. Su capacidad única para modular la actividad enzimática se debe a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π con residuos clave de las proteínas diana. El resultado es una cinética de reacción alterada, que mejora o inhibe las funciones enzimáticas. Además, las propiedades antioxidantes de la luteolina contribuyen a su papel en la homeostasis celular, influyendo en las vías sensibles al redox. | ||||||
3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone | 485-63-2 | sc-206722 | 200 mg | $295.00 | 1 | |
La 3',4',7-Trihidroxiisoflavona es un flavonoide que demuestra una significativa afinidad de unión a receptores específicos, facilitando interacciones moleculares únicas que pueden influir en la expresión génica. Sus características estructurales permiten una quelación eficaz de los iones metálicos, lo que puede modular las respuestas al estrés oxidativo. La naturaleza hidrofílica del compuesto mejora la solubilidad en sistemas biológicos, lo que favorece su biodisponibilidad y su interacción con las membranas celulares, afectando así a los mecanismos de permeabilidad y transporte. | ||||||