Cot Inhibitoren
Gängige Cot Inhibitors sind unter underem Tpl2 Kinase Inhibitor CAS 871307-18-5, Luteolin CAS 491-70-3 und 3',4',7-Trihydroxyisoflavone CAS 485-63-2.
Cot-Inhibitoren stellen eine spezialisierte chemische Klasse dar, die sorgfältig entwickelt wurde, um selektiv auf die Proteinkinase Cot (Cancer Osaka Thyroid), auch bekannt als Tpl2 (Tumor progression locus 2), abzuzielen. Cot spielt eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen, insbesondere in solchen, die eng mit Entzündungsreaktionen und Immunmodulation verbunden sind. Die Inhibitoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie die katalytische Aktivität von Cot, einer in verschiedene Signalkaskaden eingebetteten Kinase, stören, einschließlich derer, die durch Zytokine und Wachstumsfaktoren aktiviert werden.
Das wissenschaftliche Bestreben, Cot mit diesen Inhibitoren ins Visier zu nehmen, wurzelt in dem Bestreben, die komplexe Rolle dieser Kinase bei der Orchestrierung von Immunantworten und Entzündungen zu entschlüsseln. Die gezielte Hemmung von Cot durch diese Klasse von Verbindungen ist darauf ausgerichtet, ein differenziertes Verständnis der molekularen Mechanismen zu ermöglichen, die diese Prozesse steuern. Die Cot-Inhibitoren können aufklären, wie Cot auf komplexe Weise zum komplizierten Geflecht zellulärer Signalnetzwerke beiträgt, und ebnen so den Weg für ein tieferes Verständnis der regulatorischen Dynamik, die Immun- und Entzündungsreaktionen zugrunde liegt. Die umfassende Erforschung der breiteren Auswirkungen und Anwendungen von Cot-Inhibitoren hängt jedoch von laufenden und sorgfältigen Forschungsbemühungen ab, um die vielfältigen Rollen von Cot in der zellulären Signalübertragung zu entschlüsseln.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Tpl2 Kinase Inhibitor Inhibitor | 871307-18-5 | sc-204351 | 1 mg | $250.00 | 6 | |
Tpl2-Kinase-Inhibitor ist ein selektiver Modulator der Tpl2-Kinase-Aktivität, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Protein-Protein-Interaktionen innerhalb von Signalkaskaden zu unterbrechen. Diese Verbindung weist eine einzigartige Bindungsaffinität auf und stabilisiert eine inaktive Konformation der Kinase, die die nachgeschalteten Signalwege verändert. Sein kinetisches Profil zeigt einen kompetitiven Hemmungsmechanismus, der Einblicke in die von Tpl2 beeinflussten regulatorischen Netzwerke gewährt und seine Rolle bei zellulären Reaktionen hervorhebt. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin, eine Flavonoidverbindung, zeigt bemerkenswerte Wechselwirkungen mit verschiedenen zellulären Zielstrukturen und beeinflusst mehrere Signalwege. Seine einzigartige Fähigkeit, die Aktivität von Enzymen zu modulieren, beruht auf seiner Fähigkeit, Wasserstoffbrücken und π-π-Stapelwechselwirkungen mit Schlüsselresten in Zielproteinen zu bilden. Dies führt zu einer veränderten Reaktionskinetik, die die Enzymfunktionen verbessert oder hemmt. Darüber hinaus tragen die antioxidativen Eigenschaften von Luteolin zu seiner Rolle in der zellulären Homöostase bei, indem sie sich auf redoxempfindliche Signalwege auswirken. | ||||||
3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone | 485-63-2 | sc-206722 | 200 mg | $295.00 | 1 | |
3',4',7-Trihydroxyisoflavon ist ein Flavonoid, das eine hohe Bindungsaffinität zu spezifischen Rezeptoren aufweist und einzigartige molekulare Interaktionen ermöglicht, die die Genexpression beeinflussen können. Seine strukturellen Eigenschaften ermöglichen eine wirksame Chelatisierung von Metallionen, die die Reaktionen auf oxidativen Stress modulieren können. Die hydrophile Beschaffenheit der Verbindung verbessert die Löslichkeit in biologischen Systemen, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit Zellmembranen begünstigt und damit die Permeabilität und die Transportmechanismen beeinflusst. | ||||||