Os inibidores da COMMD8 constituem uma classe química distinta e especializada, meticulosamente concebida para exercer influência sobre as intrincadas funções da proteína COMMD8. O acrónimo COMMD8 significa Copper Metabolism MURR1 Domain 8, denotando o seu envolvimento em processos celulares multifacetados, como a homeostase do cobre, o tráfico intracelular de proteínas e a modulação da via de sinalização NF-κB. A intenção estratégica subjacente à criação de inibidores da COMMD8 é intervir com precisão nas actividades moleculares desta proteína, conduzindo potencialmente a perturbações orquestradas nos mecanismos celulares sob a sua jurisdição. O desenvolvimento meticuloso de inibidores da COMMD8 exige uma compreensão exaustiva dos intrincados atributos estruturais da proteína e da sua complexa rede de parceiros de interação. Esta compreensão é induzida para discernir pequenas entidades moleculares que se podem ligar exclusivamente à COMMD8, induzindo subsequentemente um desvio controlado da sua capacidade operacional normativa. Estes inibidores são submetidos a um escrutínio rigoroso para garantir a sua seletividade e eficácia na identificação específica do COMMD8, evitando assim impactos não intencionais em componentes celulares não relacionados. Em vez disso, serve como um esforço pioneiro para desvendar os mecanismos subjacentes que regem a regulação celular e as intrincadas vias de sinalização. Ao aprofundar os meandros do envolvimento do COMMD8 em diversos contextos fisiológicos, o estudo destes inibidores tem o potencial de revelar conhecimentos sem precedentes sobre os princípios fundamentais que sustentam a funcionalidade celular. À medida que a investigação sobre os inibidores da COMMD8 for crescendo, poderá desvendar caminhos inexplorados para a manipulação de processos celulares intrinsecamente associados à COMMD8. Isto, por sua vez, poderá culminar em descobertas inovadoras, acabando por alargar os nossos horizontes no que diz respeito aos fundamentos da biologia celular e avançando na nossa compreensão da intrincada dança das interações moleculares que orquestram fenómenos biológicos fundamentais.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um inibidor multi-CDK com atividade contra CDK1, CDK2, CDK5 e CDKIEstá a ser investigado para vários tipos de cancros, incluindo malignidades hematológicas e tumores sólidos. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um inibidor pan-CDK que tem como alvo os CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, CDK7 e CDKI. Foi estudado em modelos de investigação para vários tipos de cancro. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor pan-CDK que tem sido estudado para inibir CDK1, CDK2, CDK5 e CDK7. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor da CDK2, CDK7 e CDK9. Tem sido explorado pela sua atividade anticancerígena tanto em tumores sólidos como em tumores hematológicos malignos. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O LEE011, também conhecido como Ribociclib (diferente do Ribociclib mencionado anteriormente), é um inibidor seletivo da CDK4/6. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
O P276-00 é um novo inibidor da CDK com atividade contra a CDK1, a CDK2, a CDK4 e a CDKI, tendo demonstrado potencial em estudos de investigação contra vários tipos de cancro. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
O AT7519 é um inibidor multi-CDK que tem como alvo os CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, CDK7 e CDKIt. |