Les activateurs du CNDP2 consistent en une gamme variée de composés qui influencent indirectement l'activité du CNDP2 par la modulation du métabolisme cellulaire et des voies de signalisation associées. Ces composés ne ciblent pas directement le CNDP2 mais peuvent potentiellement affecter sa fonction en modifiant l'environnement métabolique au sein des cellules. Ce groupe comprend les activateurs de l'AMPK tels que la metformine, l'AICAR, la berbérine et la phenformine, qui influencent le métabolisme énergétique et la détection des nutriments, ce qui peut avoir un impact sur l'activité du CNDP2 impliqué dans la transformation des acides aminés.
Ces composés, ainsi que d'autres comme le resvératrol, un activateur de SIRT1, et la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, soulignent le lien entre la régulation métabolique et l'activité d'enzymes comme la CNDP2. Le rôle du resvératrol dans la modulation du métabolisme cellulaire et l'impact de la rapamycine sur la croissance et le métabolisme des nutriments constituent des mécanismes indirects par lesquels l'activité du CNDP2 pourrait être influencée. En outre, des composés tels que le 2-Deoxy-D-glucose, qui inhibe la glycolyse, et le Nicotinamide Riboside, un précurseur du NAD+, mettent en évidence la relation complexe entre le métabolisme énergétique et la transformation des acides aminés, voies dans lesquelles le CNDP2 est potentiellement impliqué. En outre, des agents tels que la spermidine, l'acarbose, la quercétine et la curcumine illustrent le large spectre de la modulation métabolique et son impact potentiel sur le CNDP2. Le rôle de la spermidine dans l'autophagie, l'effet de l'acarbose sur le métabolisme des glucides, l'implication de la quercétine dans la réponse au stress oxydatif et l'impact de la curcumine sur les voies inflammatoires et le métabolisme sont autant de voies indirectes par lesquelles l'activité du CNDP2 pourrait être modulée.
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