O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é outro ativador potente, desta vez da proteína quinase C (PKC), uma quinase que fosforila uma série de proteínas alvo, incluindo potencialmente as da via CLEC-3A, afectando assim as capacidades de sinalização da proteína. A resposta do sistema imunitário está também implicada na ativação do CLEC-3A, com compostos como o lipopolissacárido e a E. coli O55:B5 a desencadearem o recetor 4 do tipo toll e oligodesoxinucleótidos sintéticos conhecidos como CpG ODN a actuarem como agonistas do TLR9; ambas as vias podem levar à ativação a jusante do CLEC-3A.
O zymosan, um glucano com propriedades imunoestimulantes, ativa o recetor 3 do complemento e poderia, por conseguinte, modular a atividade do CLEC-3A no contexto de uma resposta imune. Foi demonstrado que a curcumina e o resveratrol, compostos com propriedades anti-inflamatórias, modulam as vias do NF-κB e da sirtuína, respetivamente, o que poderia levar a alterações na expressão ou na função do CLEC-3A. A anisomicina, através da sua ativação da via de sinalização JNK, reforça as vias relacionadas com o stress que podem cruzar-se com as que controlam a ativação do CLEC-3A. O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, pode levar a efeitos compensatórios em vias relacionadas que podem aumentar a sinalização do CLEC-3A, apesar da sua função inibidora primária. O EGCG, conhecido pelas suas propriedades antioxidantes, e o sulforafano, um ativador Nrf2, podem influenciar múltiplas vias de sinalização, algumas das quais podem convergir para a regulação do CLEC-3A, afectando o seu nível de atividade.
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