CIB3 可通过各种机制启动一系列细胞内信号事件。例如,氯化钙会引入钙离子,直接与 CIB3 的 EF 手结构域结合,该结构域是已知的钙离子配位基团。这种结合事件会引发蛋白质构象的改变,使其能够积极参与细胞信号传导途径。同样,离子霉素作为一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内的钙离子水平,从而与 CIB3 结合,引起结构变化,激活其信号功能。Thapsigargin 也能提高细胞膜钙浓度,这可能会与 CIB3 相互作用,通过钙诱导的构象变化激活 CIB3。此外,BAY K8644 通过激活 L 型钙通道,提高了细胞内的钙,这可能会导致 CIB3 的激活。
其他化学激活剂通过不同的机制影响 CIB3。硫酸锌和硫酸镁分别提供锌离子和镁离子,可与蛋白质相互作用,可能导致结构改变,从而增强 CIB3 的功能活性。12 肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂和 12,13-二癸酸 4-α-磷脂这两种磷脂都能模拟二酰甘油并激活蛋白激酶 C(PKC)。反过来,PKC 可能会使 CIB3 磷酸化,从而导致其活化。佛司可林可提高细胞内的 cAMP 水平,激活蛋白激酶 A(PKA),从而使 CIB3 靶向磷酸化,而作为 cAMP 类似物的 N6-苯甲酰基腺苷-3',5'-环单磷酸也可激活 PKA,最终可能导致 CIB3 磷酸化。氟化钠是一种磷酸化剂,可能导致 CIB3 直接磷酸化,从而改变其信号能力。最后,1,2-二辛酰-sn-甘油是一种合成的 DAG 类似物,可激活 PKC,使 CIB3 发生磷酸化,从而改变其在细胞信号通路中的作用。
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