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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Fmoc-L-Glu-pNA | 185547-51-7 | sc-285772 sc-285772A | 250 mg 1 g | $60.00 $147.00 | ||
O Fmoc-L-Glu-pNA é um composto cromogénico caracterizado pelo seu grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que melhora as suas propriedades fotofísicas. A porção de p-nitroanilina contribui para a sua resposta colorimétrica distinta após clivagem enzimática, permitindo uma deteção sensível. A sua estrutura única facilita interações específicas com enzimas, conduzindo a uma cinética de reação rápida e a um desvio mensurável da absorvância, o que a torna uma ferramenta eficaz para a monitorização de processos bioquímicos. | ||||||
Montelukast acyl-b-D-glucuronide | 188717-17-1 | sc-286312 sc-286312A | 1 mg 2 mg | $592.00 $1100.00 | ||
O acil-b-D-glucuronido de montelucaste apresenta propriedades cromogénicas através da sua estrutura acilada de glucuronido, que aumenta a solubilidade e a estabilidade em vários ambientes. As suas interações moleculares únicas, particularmente com iões metálicos específicos, podem levar a alterações de cor distintas, permitindo uma deteção sensível. A cinética de reação do composto é influenciada pela sua configuração estérica, permitindo uma ligação selectiva e uma resposta rápida em aplicações analíticas, tornando-o um agente cromogénico versátil. | ||||||
6-Chloro-3-indoxyl palmitate | 209347-96-6 | sc-281482 sc-281482A | 10 mg 25 mg | $166.00 $310.00 | ||
O palmitato de 6-cloro-3-indoxilo funciona como um composto cromogénico devido à sua estrutura indol única, que facilita a deslocalização de electrões e melhora as respostas colorimétricas. A sua cadeia hidrofóbica de palmitato promove a permeabilidade da membrana, influenciando a dinâmica de interação com substratos biológicos. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por uma hidrólise rápida em condições específicas, conduzindo a uma mudança de cor pronunciada que pode ser analisada quantitativamente, tornando-o uma ferramenta valiosa em vários métodos de deteção. | ||||||
3-Carboxyumbelliferyl-b-D-glucuronide | 216672-17-2 | sc-283699 sc-283699A | 1 mg 5 mg | $100.00 $220.00 | ||
O 3-Carboxyumbelliferyl-β-D-glucuronide serve como substrato cromogénico, distinguindo-se pela sua porção de umbelliferone que permite uma fluorescência eficiente após a clivagem enzimática. A ligação glucuronida do composto aumenta a solubilidade e a reatividade, facilitando interações específicas com as enzimas glucuronidase. As suas propriedades fotofísicas únicas permitem uma deteção sensível, enquanto a cinética da reação é influenciada pelo pH e pela temperatura, resultando numa saída colorimétrica mensurável que ajuda nas aplicações analíticas. | ||||||
6-Chloro-3-indolyl b-D-glucuronide sodium salt | 216971-56-1 | sc-284755 sc-284755A | 50 mg 100 mg | $190.00 $280.00 | ||
O sal de sódio do 6-cloro-3-indolil β-D-glucuronido é um substrato cromogénico caracterizado pela sua estrutura de indol, que sofre hidrólise para produzir uma mudança de cor distinta. A ligação glucuronida do composto promove interações selectivas com enzimas específicas, aumentando a sua reatividade. As suas propriedades electrónicas únicas contribuem para uma resposta cromogénica pronunciada, enquanto a cinética da reação é sensível a factores ambientais, permitindo uma monitorização precisa em vários contextos analíticos. | ||||||
Indoxyl beta-D-glucuronide CHA salt, IBDG | 216971-58-3 | sc-257613 | 250 mg | $169.00 | ||
O sal CHA do beta-D-glucuronido de indoxilo é um composto cromogénico notável pela sua porção indoxilo, que facilita uma transformação colorimétrica rápida após clivagem enzimática. A ligação glucuronida aumenta a especificidade do substrato, permitindo interações específicas com determinadas enzimas. A sua configuração eletrónica única permite uma saída cromogénica vívida, enquanto a dinâmica da reação é influenciada pelo pH e pela temperatura, tornando-a adequada para aplicações de deteção sensíveis. | ||||||
6-Chloro-3-indoxyl-β-D-cellobioside | 425427-87-8 | sc-281485 sc-281485A | 50 mg 100 mg | $196.00 $316.00 | ||
O 6-cloro-3-indoxil-β-D-celobiósido é um composto cromogénico caracterizado pela sua estrutura indoxil distinta, que sofre uma notável mudança de cor após hidrólise enzimática. O componente celobiósido aumenta a sua afinidade por glicosidases específicas, promovendo interações enzimáticas selectivas. Este composto apresenta uma cinética de reação única, sendo a sua resposta cromogénica sensível a factores ambientais como a força iónica e a concentração de substrato, permitindo aplicações analíticas precisas. | ||||||
6-Chloro-3-indoxyl-α-D-mannopyranoside | 425427-88-9 | sc-281484 sc-281484A | 10 mg 25 mg | $140.00 $255.00 | ||
O 6-cloro-3-indoxil-α-D-manopiranosídeo é um agente cromogénico que se distingue pela sua porção indoxil, que facilita uma mudança colorimétrica vívida após clivagem enzimática. A estrutura do α-D-manopiranosídeo aumenta a sua especificidade em relação a determinadas glicosidases, conduzindo a vias enzimáticas adaptadas. A sua cinética de reação é influenciada pelo pH e pela temperatura, o que a torna uma ferramenta versátil para detetar a atividade enzimática com elevada sensibilidade e seletividade em vários ensaios bioquímicos. | ||||||
6-Chloro-3-indoxyl-N-acetyl-β-D-galactosaminide | 501432-61-7 | sc-281483 sc-281483A | 1 mg 5 mg | $196.00 $650.00 | ||
A 6-cloro-3-indoxil-N-acetil-β-D-galactosaminida serve como substrato cromogénico caracterizado pela sua configuração β-D-galactosaminida única, que promove interações selectivas com glicosidases específicas. O grupo indoxilo sofre hidrólise, resultando numa mudança de cor distinta que é simultaneamente rápida e sensível. A sua reatividade é modulada por factores ambientais, permitindo a monitorização precisa da atividade enzimática em diversos contextos bioquímicos, aumentando a sua utilidade em aplicações analíticas. | ||||||
4-Nitrophenyl β-D-fucopyranoside | 1226-39-7 | sc-216968 sc-216968A | 25 mg 100 mg | $41.00 $74.00 | ||
O 4-Nitrofenil β-D-fucopiranosídeo actua como um substrato cromogénico, distinguindo-se pela sua porção de fucose que se liga seletivamente às fucosidases. Após a clivagem enzimática, liberta 4-nitrofenol, conduzindo a uma mudança de cor mensurável que é simultaneamente rápida e quantificável. A cinética da reação é influenciada pelo pH e pela temperatura, permitindo avaliações precisas da atividade enzimática. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam interações específicas, tornando-o uma ferramenta valiosa em ensaios bioquímicos. | ||||||