Date published: 2025-11-4

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Chiral Reagents 03

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de reactivos quirales para su uso en diversas aplicaciones. Los reactivos quirales son compuestos esenciales utilizados para inducir o transferir la quiralidad en reacciones químicas, desempeñando un papel fundamental en la síntesis de sustancias enantioméricamente puras. Estos reactivos son fundamentales en la síntesis asimétrica, un proceso crítico para crear moléculas con orientaciones tridimensionales específicas. En la investigación científica, los reactivos quirales se utilizan ampliamente en química orgánica, ciencia de materiales y catálisis para lograr una alta selectividad y eficiencia en las reacciones químicas. Los investigadores emplean reactivos quirales para estudiar transformaciones estereoselectivas, comprender los mecanismos de inducción quiral y desarrollar nuevas metodologías sintéticas. Estos reactivos también son vitales en la exploración de entornos e interacciones quirales, lo que resulta crucial para avanzar en el conocimiento de campos como la estereoquímica y la catálisis enantioselectiva. El uso de reactivos quirales facilita la producción de moléculas complejas con configuraciones quirales precisas, lo que permite investigar las relaciones estructura-actividad y las propiedades de los compuestos quirales. Al proporcionar una amplia selección de reactivos quirales de alta calidad, Santa Cruz Biotechnology apoya la investigación y la innovación de vanguardia, ayudando a los científicos a lograr resultados superiores en la síntesis de moléculas quirales. Estos productos permiten a los investigadores ampliar los límites de la ciencia química, contribuyendo al desarrollo de nuevos materiales y al descubrimiento de novedosos sistemas catalíticos. Consulte información detallada sobre nuestros reactivos quirales disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(S)-(+)-1,1′-Bi-2-naphthyl dimethanesulfonate

871231-47-9sc-255561
250 mg
$119.00
(0)

(R)-(-)-1,1′-Bi-2-naphthyl dimethanesulfonate

871231-48-0sc-255463
250 mg
$119.00
(0)

5a(R),10b(S)-5a,10b-Dihydro-2-(pentafluorophenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate

872143-57-2sc-233494
250 mg
$130.00
(0)

(2R,5R)-(+)-5-Benzyl-3-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-imidazolidinone

877303-84-9sc-288599
100 mg
$173.00
(0)

(2R,5R)-(+)-5-Benzyl-3-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-imidazolidinone is a highly selective organocatalyst for the Diels-Alder reaction with simple α,β-unsaturated ketones.

(S)-3,3′-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1′-bi-2-naphthol cyclic monophosphate

878111-17-2sc-236816
100 mg
$142.00
(0)

(11bR)-(−)-4,4-Dibutyl-4,5-dihydro-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepinium bromide

887938-70-7sc-251620
50 mg
$316.00
(0)

(R)-(−)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid

900503-36-8sc-301659
500 mg
$174.00
(0)

(S)-(+)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid

900503-70-0sc-301755
500 mg
$140.00
(0)

Bode Catalyst 2

903571-02-8sc-234191
100 mg
$296.00
(0)

(R)-C3-TunePhos-ruthenium complex

905709-79-7sc-301685
500 mg
$398.00
(0)