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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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4-Amino-D,L-benzylsuccinic Acid | 75043-31-1 | sc-206821 | 100 mg | $330.00 | ||
O ácido 4-amino-D,L-benzilsuccínico actua como quelante, formando complexos estáveis com iões metálicos através dos seus grupos de ácido carboxílico e funcionalidades amino. A presença do grupo benzílico introduz impedimentos estéricos, que podem influenciar a seletividade e a afinidade de ligação a metais específicos. A sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio e interações π-π aumenta ainda mais as suas propriedades de coordenação, afectando a termodinâmica e a cinética das interações de iões metálicos em diversos sistemas químicos. | ||||||
(S)-1-(p-Bromoacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic Acid | 81677-64-7 | sc-208345 | 5 mg | $360.00 | 1 | |
O ácido (S)-1-(p-Bromoacetamidobenzil)etilenodiaminotetracético funciona como um quelante utilizando os seus múltiplos locais de coordenação para formar complexos robustos com iões metálicos. O grupo bromoacetamido aumenta os efeitos de retirada de electrões, que podem modular a acidez dos grupos carboxilo, influenciando a ligação do metal. Além disso, a disposição espacial única dos seus grupos funcionais permite interações selectivas, optimizando o processo de quelação e influenciando as taxas de reação em vários ambientes. | ||||||
8-Methoxypyrene-1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt | 82962-86-5 | sc-207205 | 100 mg | $137.00 | ||
O sal trissódico do ácido 8-metoxipireno-1,3,6-trissulfónico actua como quelante através dos seus grupos de ácido sulfónico, que facilitam extremamente as interações iónicas com os iões metálicos. A presença do grupo metoxi aumenta a solubilidade e altera as propriedades electrónicas, promovendo uma ligação eficaz. A sua estrutura polifuncional única permite múltiplos modos de coordenação, levando à formação de complexos metálicos estáveis. Esta versatilidade influencia a cinética da reação e aumenta a seletividade em vários ambientes químicos. | ||||||
Quin II | 83014-44-2 | sc-296163 sc-296163A | 10 mg 50 mg | $225.00 $681.00 | ||
O Quin II funciona como um quelante utilizando a sua estrutura aromática única, que permite interações de empilhamento π-π com iões metálicos. A presença de múltiplos grupos funcionais permite diversas geometrias de coordenação, aumentando a sua capacidade de formar complexos estáveis. As suas caraterísticas hidrofílicas melhoram a solubilidade em ambientes aquosos, enquanto as propriedades doadoras de electrões dos seus substituintes facilitam a ligação rápida de iões metálicos. Este comportamento dinâmico influencia as vias de reação e a seletividade nos processos de complexação. | ||||||
INDO 1/AM | 112926-02-0 | sc-202181 | 1 mg | $96.00 | ||
O INDO 1/AM actua como quelante através das suas propriedades distintas de ligação ao cálcio, caracterizadas por uma estrutura flexível que permite alterações conformacionais após a coordenação do ião metálico. A sua capacidade de formar anéis de quelato aumenta a estabilidade e a seletividade nas interações com iões metálicos. O composto apresenta uma forte fluorescência, que pode ser influenciada pela presença de iões metálicos, fornecendo informações sobre a dinâmica de ligação. Além disso, a sua solubilidade em solventes polares ajuda na complexação eficaz de iões metálicos. | ||||||
PBFI-AM | 124549-23-1 | sc-215679 | 1 mg | $701.00 | 2 | |
O PBFI-AM funciona como um quelante ao exibir uma afinidade única para iões metálicos específicos, facilitada pela sua intrincada arquitetura molecular que promove uma coordenação eficaz. A capacidade do composto para formar complexos quelatos estáveis é reforçada pelos seus locais de ligação selectivos, que se envolvem em fortes interações electrostáticas. A sua resposta dinâmica a concentrações variáveis de metal permite a monitorização em tempo real da presença de iões, enquanto a sua solubilidade em vários solventes suporta aplicações versáteis em estudos de complexação. | ||||||
trans-1,2-Diaminocyclohexane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid monohydrate | 125572-95-4 | sc-215999 sc-215999A | 25 g 100 g | $57.00 $170.00 | ||
O ácido trans-1,2-diaminociclohexano-N,N,N',N'-tetraacético mono-hidratado actua como um quelante através da sua estrutura multi-dentada, que lhe permite sequestrar eficazmente iões metálicos. A estrutura cíclica única do composto aumenta a sua orientação espacial, promovendo uma coordenação óptima com os metais alvo. A sua cinética de quelação robusta permite a formação rápida de complexos, enquanto a presença de grupos funcionais facilita uma forte ligação de hidrogénio, contribuindo para a estabilidade dos complexos resultantes. | ||||||
FLUO 3, Pentaammonium Salt | 134907-84-9 | sc-207692 | 1 mg | $234.00 | ||
O FLUO 3, sal de pentaamónio, apresenta propriedades quelantes notáveis devido à sua estrutura única de poliamónio, que permite múltiplos locais de coordenação. Esta configuração aumenta a sua capacidade de formar complexos estáveis com vários iões metálicos através de interações electrostáticas e ligações de hidrogénio. A elevada solubilidade do composto em ambientes aquosos promove uma captura eficiente de iões metálicos, enquanto a sua cinética de reação dinâmica facilita uma ligação e libertação rápidas, tornando-o um agente eficaz em processos de complexação. | ||||||
ZnAF-2 | 321859-11-4 | sc-216074 | 1 mg | $132.00 | ||
O ZnAF-2 funciona como um quelante potente, caracterizado pela sua química de coordenação distinta que lhe permite formar complexos robustos com iões metálicos. A sua arquitetura ligante única permite uma ligação selectiva através de uma combinação de átomos dadores, aumentando a sua afinidade por metais específicos. O composto apresenta uma cinética rápida nas interações com iões metálicos, facilitando o sequestro eficiente. Além disso, a sua solubilidade em diversos solventes permite aplicações versáteis em vários ambientes químicos. | ||||||
BAPTA-APM | 352000-08-9 | sc-206966 | 5 mg | $330.00 | ||
O BAPTA-APM é um quelante especializado conhecido pela sua capacidade de ligar seletivamente iões de cálcio através de uma estrutura única que apresenta múltiplos locais de ligação. Este composto apresenta um elevado grau de especificidade, permitindo-lhe modular eficazmente as vias de sinalização do cálcio. O seu perfil cinético revela taxas de associação e dissociação rápidas, tornando-o adequado para ambientes dinâmicos. Além disso, a solubilidade do BAPTA-APM em soluções aquosas aumenta a sua utilidade em vários contextos bioquímicos. |