Os activadores da CHD2 englobam predominantemente substâncias químicas que podem modular a estrutura da cromatina e, assim, afetar a funcionalidade da CHD2, um remodelador da cromatina. Estes compostos, como o ácido valpróico, a 5-azacitidina e a tricostatina A, actuam geralmente através da inibição de enzimas responsáveis pelas modificações das histonas, como as histonas desacetilases (HDAC) e as DNA metiltransferases. O ácido valpróico, por exemplo, actua como um inibidor da HDAC, permitindo a alteração das estruturas da cromatina e influenciando assim a atividade da CHD2. Do mesmo modo, a 5-azacitidina, ao inibir a DNA metiltransferase, pode alterar o estado de metilação da cromatina, criando assim um ambiente propício para a CHD2 desempenhar o seu papel.
A inclusão de compostos como o ácido hidroxâmico suberoilanilida, o vorinostato e o entinostato nesta classe deve-se à sua capacidade de induzir modificações na estrutura da cromatina, actuando também como inibidores da HDAC e afectando a ação da CHD2. O butirato de sódio e outros compostos, ao modularem os estados de acetilação e metilação das histonas, promovem uma configuração da cromatina que pode ser mais facilmente acedida e manipulada por remodeladores da cromatina como a CHD2.
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