CHAC1阻害剤は、Cysteine Hydrolase Anti-Oxidant Pathway Protein 1(システインヒドロラーゼ抗酸化経路タンパク質1)の略称であるCHAC1の活性を標的とし調節する、特定の化学的分類に属する化合物です。CHAC1は、活性酸素種(ROS)の産生と抗酸化物質によるそれらへの対抗能力との間に不均衡が生じる自然なプロセスである酸化ストレスに対する細胞応答の調節に関与する酵素です。未処理タンパク質応答(UPR)の一部として、CHAC1は、主要な抗酸化物質であるグルタチオンの分解により、小胞体ストレス誘発性アポトーシスを促進することで、細胞の恒常性を維持する上で重要な役割を果たしている。
CHAC1の阻害剤は、酵素の活性部位に結合するように設計されており、触媒活性を効果的にブロックし、その機能を阻害する。これにより、細胞の酸化ストレス反応を調節し、UPRに依存するさまざまな細胞プロセスに影響を与える可能性がある。CHAC1阻害剤の研究は現在も進行中であり、これらの化合物の発見は、酸化ストレスとUPRの根本的なメカニズムに関する貴重な洞察をもたらしました。CHAC1阻害剤の開発は、ケミカルバイオロジーの分野で活発に研究されており、細胞ストレス応答と酸化還元制御の理解に幅広い影響を与える可能性があります。しかし、これらの化合物の潜在的な用途については、広範な研究と実験を通じてさらに調査と検証を行う必要があることに留意すべきです。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
ドネペジルは、アセチルコリンエステラーゼを阻害することで作用し、シナプス間隙のアセチルコリンレベルを増加させ、特定の生化学的経路を介してコリン作動性神経伝達に影響を与えます。 | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | $300.00 | ||
(S)-リバスチグミンはアセチルコリンエステラーゼおよびブチリルコリンエステラーゼ酵素の両方を阻害することで作用し、その結果、シナプスを越えたコリン作動性神経伝達において重要な役割を果たすアセチルコリンの濃度が高まります。 | ||||||
(−)-Huperzine A | 102518-79-6 | sc-200183 sc-200183A | 1 mg 5 mg | $140.00 $355.00 | 1 | |
天然由来のヒュペルジンAはコリンエステラーゼ阻害剤として機能し、アセチルコリン濃度を高め、神経伝達物質のバランスとシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Physostigmine | 57-47-6 | sc-202764 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
フィソスチグミンは、アセチルコリンエステラーゼを阻害することによってアセチルコリン濃度を上昇させ、コリン作動性神経伝達に影響を与える。 | ||||||