Os inibidores da cerebelina 1 englobam um grupo de entidades químicas concebidas para obstruir a atividade biológica da proteína cerebelina 1, um membro da família da cerebelina que funciona como um neuropeptídeo. A cerebelina 1 é conhecida principalmente pelo seu papel no sistema nervoso central, particularmente no cerebelo, onde modula as funções sinápticas e contribui para o ajuste fino da libertação de neurotransmissores. Consegue-o ligando-se aos seus receptores, que fazem parte da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), iniciando assim uma cascata de eventos intracelulares que afectam a comunicação neuronal. Os inibidores da cerebelina 1 são compostos que podem impedir este evento de ligação, modulando assim as vias de sinalização que dependem da atividade da cerebelina 1. Estas moléculas são de interesse para os investigadores que procuram compreender os mecanismos intrincados da transmissão sináptica e a modulação dos circuitos neuronais.
Os métodos para identificar e desenvolver inibidores da cerebelina 1 são diversos e requerem frequentemente uma combinação de técnicas científicas avançadas. O rastreio de alto rendimento é normalmente uma abordagem utilizada para descobrir moléculas que possam perturbar as interacções da cerebelina 1 com os seus receptores. Isto envolve testar grandes bibliotecas de compostos quanto à sua capacidade de se ligarem à proteína cerebelina 1 ou ao seu recetor e inibirem a sua interação. Os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) são também utilizados para afinar as propriedades inibitórias destes compostos, modificando sistematicamente as suas estruturas químicas e observando o impacto resultante na sua função. Além disso, a modelação computacional e as simulações de acoplamento molecular oferecem informações sobre a forma como estes inibidores podem interagir com a cerebelina 1 ou os seus receptores a nível molecular, orientando a conceção de inibidores mais eficazes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
A bicuculina é um antagonista competitivo dos receptores GABA_A. Ao inibir esses receptores, pode aumentar a excitabilidade neuronal e potencialmente perturbar o equilíbrio das entradas excitatórias e inibitórias que são reguladas em parte pelo CBLN1. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
O CNQX é um antagonista dos receptores AMPA. Ao bloquear os receptores AMPA, pode reduzir a neurotransmissão excitatória no sistema nervoso central, alterando potencialmente a atividade sináptica onde o CBLN1 exerce os seus efeitos. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
O D-AP5 é um antagonista dos receptores NMDA. Pode inibir a componente da transmissão sináptica excitatória mediada pelo recetor NMDA, o que pode afetar a plasticidade sináptica e o papel do CBLN1 na formação da sinapse. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L. Ao inibir estes canais, pode reduzir o influxo de cálcio para os neurónios, o que é essencial para a libertação de neurotransmissores, podendo assim influenciar indiretamente as interações sinápticas relacionadas com o CBLN1. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
O Riluzole modula a neurotransmissão glutamatérgica e pode inibir os canais de sódio. Este facto pode atenuar a neurotransmissão excitatória e pode ter efeitos a jusante na organização sináptica em que o CBLN1 está envolvido. | ||||||
Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | $714.00 | 3 | |
A gabazina é um antagonista dos receptores GABA_A. Ao inibir a transmissão GABAérgica, pode alterar o equilíbrio excitatório/inibitório no cérebro, afectando potencialmente a formação e a função das sinapses relacionadas com o CBLN1. | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $454.00 | ||
A ω-Agatoxina IVA é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo P/Q. Pode inibir a libertação de neurotransmissores dependentes do cálcio e pode afetar a organização sináptica e a plasticidade que envolve o CBLN1. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol é um antagonista dos receptores da dopamina. Pode modular as vias de sinalização dopaminérgicas, influenciando potencialmente a plasticidade sináptica e os processos em que o CBLN1 está ativo |